IIufmann: Amidophenylmercaptan und entsprech. Naphtylverbindungen. 435 



immer wieder kleine Mengen von Harnstoff entstanden. Aus diesem 

 Grunde ist es auch nicht möglieh gewesen, den Siedepunkt des Senf- 

 öls genau zu bestimmen. Annähernd liegt er hei 270 . Eine nicht 

 absolut reine Substanz würde hei der Analyse keine scharfen Zahlen 

 gegeben haben; man hat desshalb vorgezogen, die Senfölnatur der 

 Verbindung durch Bildung und Analyse eines einfachen Harnstoffs 

 festzustellen. 



Mit alkoholischem Ammoniak entsteht in der That alsbald ein 

 Harnstoff, welcher in prismatischen Krystallen von dem Schmelz- 

 punkte i68 c anschiesst. Seine Zusammensetzung 



verlangt : 



Ich habe bei dieser Gelegenheit einige analoge Versuche mit dem 

 Anisidin selber angestellt. Das Anisidin setzt sich, wie man aus den 

 Versuchen von Mühlhäuser 1 weiss, mit Schwefelkohlenstoff zu einem 

 Thioharnstoff 



r< ^NHC 6 H 4 (OCH 3 ) 

 NHC 6 H 4 (OCH 3 ) 



um. Durch Destillation entsteht aus demselben, neben Anisidin, ein 



sauerstoffhaltiges Senföl 



C 6 H 4 (OCH 3 )NCS, 



welches dem geschwefelten zum Verwechseln ähnlich ist; der Siede- 

 punkt liegt einige Grade niedriger, nämlich bei 264 bis 266 . Die 

 oben gegebene Formel -wurde durch (he Analyse des aus dem Senföl 

 durch Ammoniak entstehenden Harnstoffes erhärtet. Derselbe kry- 

 stallisirt in farblosen Spiessen, die bei 152 schmelzen. Der Formel 



NHC 6 H 4 (OCH 3 ) 

 ^ Ö ^NH 2 



.111 sprechen folgende Werthe: 



1 MÜHLHÄUSEB, Ber. chem Ges. XIII, 919. 



