442 Gesammtsitzung vom 26. Mai. 



Phenylreihe; man hat aber ein bequemes Mittel, ihre Beendigung zu 

 erkennen. Wenn eine Probe der Schmelze, mit coneentrirter Schwefel- 

 säure übergössen, nicht mehr die schöne rothe Farbe zeigt J ist die 

 Spaltung vollendet. Löst man die Schmelze, welche nunmehr Amido- 

 naphtylmercaptan und Oxalsäure enthält, in Wasser auf. so beobachtet 

 man wie die im ersten Augenblick vollkommen klare Lösung von 

 der Oberfläche aus schnell eine starke Trübung erfahrt, offenbar von 

 dein Übergange des gelösten Mercaptans in Disultid herrührend. 

 Diese leichte Oxydirbarkeit des Mercaptans erschwert in hohem Grade 

 seine Reindarstclhmg. Ich hin in der Thal nicht im Stande gewesen, 

 diesen Körper in einem für die Analyse geeigneten Zustande zu 

 erhalten. Am besten tjelinat es noch eine einigermaassen reine Sub- 

 stanz zu gewinnen, wenn man die Lösung der Schmelze mit Salzsäure 



ansäuerl und alsdann mit Aether ausschüttelt. Heim Verdampfen des 

 Aethers bleibl das Mercaptan ab ein schmieriges Ol zurück, welches 



aber schon erhebliche Mengen des Disulfids enthält. Dass hier näm- 

 lich im Wesentlichen das Amidona|>htyhnerca|>lan 



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vorliege, ergab sich aus dem Verhalten dieses Öls gegen verschiedene 

 Reagentien. Durch Digestion mit Benzoylchlorid lieferte es die Ben- 

 zenylverbindung vom Schmelzpunkte ioo — ioi°. Durch Behandlung 

 mit Ameisensäure entstand die Methenylbase ; die vorstehend angeführte 

 Platinbestimmung ist in der Thal mit einem Salze angestellt, welches 

 aus sii gewonnener Base bereitet wurden war. Beim längeren Kochen 

 endlich mit Essigsäureanhydrid wurde die Aethenylbasc erhalten. Es 

 ist schon oben darauf hingewiesen wurden, dass die Eigenschaften der 

 Mercaptankörper der Naphtylreihe minder bestimmt ausgesprochen sind, 

 als die der Phenylgruppe. Das fällt zumal bei dem Naphtylmercaptan 

 selber auf. Es löst sich nur noch schwierig in Salzsäure auf; in der 

 von dem ungelöst gebliebenen Mercaptan abfiltrirten salzsauren Lösung 

 bringt Eisenchlorid kaum mehr einen Niederschlag von Disulfid hervor. 

 Das Disultid ist im reinen Zustande ein goldgelbes, in Alkohol 

 und Aether fast unlösliches Pulver, welches sich aber in coneentrirter 

 Schwefelsäure, schwieriger in Eisessig löst. Aus beiden Lösungen 

 wird es durch Wasser in gelben Flocken gefallt. Alle Versuche, die 

 Verbindung in Krystallen zu erhalten, sind fehlgeschlagen. Auch das 

 Disulfid hat keine basischen Eigenschaften mehr. In Salzsäure ist es 

 vollkommen unlöslich. 



