444 Gesainmtsitzung vom 26. Mai. 



107°. auch zeigt die alkoholische Lösung eine grünliche Fluorescenz, 

 welche der et-Verbindung abgeht. Ferner scheinen ihre basischen Eigen- 

 schaften etwas bestimmter ausgesprochen, wenigstens krystaUisirt die 

 Verbindung beim Erkalten der salzsauren Lösung nicht vollständig aus; 

 aus der Lösung fallen auf Wasserzusatz noch erhebliche Mengen aus. 

 Dass sich beim Schmelzen des 3-Naphtylbenzamids mit Schwefel 

 wirklich die Benzenylverbindung gebildet hat, wurde durch die Ana- 

 lyse eines gut charakterisirten schwerlöslichen Platinsalzes festgestellt, 

 welches man auf Zusatz von Platinchlorid zu der mit Salzsäure ver- 

 setzten alkoholischen Lösung erhält. Der Zusammensetzung 



N 

 2[C IO H 6 / )C-C 6 H 5 .HCl]PtCl 4 = C 34 H J4 N J S a PtCl 6 



s 



entsprechen folgende Werthe: 



Theorie. Versuch. 



I . 408 43.79 43.44 



II 24 2.59 3 09 — 

 \ 28 3.00 — — 



S J 64 6.86 — 



Pt 194.6 20.89 20.48 



U, 22.87 



93 1.6 1 00.00 

 Die Benzenylverbindung bildel auch ein in Nadeln krystallisiren- 

 des Goldsalz. 



( Ixalylaniidd- c-N ajdit ylmercapl an. 



Das 3-Naphtylacetamid isl schon früher von CosraER 1 durch Be- 

 handlung der Base mit Eisessig dargestellt wurden. Für die hier zu 

 erwähnenden Versuche wurde die Verbindung durch Digestion von 

 3-Naphtylamin mit Essigsäureanhydrid gewonnen, ein bequemes, aber 

 nicht gerade oekonomisehes Verfahren. Der Schmelzpunkt der Sub- 

 stanz wurde bei 132 , der schon früher ermittelten Temperatur, beob- 

 achtet. 



Die Einwirkung des Schwefels auf das ß-Naphtylacetamid erfolgt 

 unter denselben Bedingungen, wie die auf die ot-Verbindung, ebenso 

 die Reindarstellung des Oxalylkörpers aus dem Rohproducte der Schmelze. 

 Der durch Sublimation im Luftstrom gereinigte Körper stellt gelbe 

 Krystallblättchen dar, welche in fast allen Lösungsmitteln unlöslich 



1 Cosiner, Ber. ehem. Ges. XI V. 59. 



