Fischer und Ach: Über die Isomerie der Metliylharnsnuren. h4/ 



concentrii'te Laugen gefällt wird. Man erhält letztere sogar in hüb- 

 schen, fast rechtwinkeligen Kryställchen , wenn man zuerst in ver- 

 dünnter Natronlauge gelöst hat und dann concentrirte Lauge bis zur 

 beginnenden Krystallisation zusetzt. Besonders schöne Eigenschaften 

 haben das Ammoniak- und das Barytsalz. Das erstere krystallisirt 

 aus der warmen Lösung der Substanz in verdünntem Ammoniak beim 

 Abkühlen in langen feinen Nadeln, welche in kaltem Wasser ziemlich 

 schwer löslich sind. Als z.B. i8''' des Chlorkörpers in 200'"''"' heissen 

 Wassers durch Zusatz von gewöhnlichem Ammoniak gelöst wurden, 

 begann schon in der warmen Flüssigkeit die Krystallisation, und nach 

 dem Abkühlen mit Eiswasser war die Abscheidung so vollständig, 

 dass aus dem Salz durch Zersetzen mit Säuren 1 4^5 Chorkörper zurück- 

 gewonnen wurden. 



Zur Darstellung des Barytsalzes wird i Theil des Chlorkörpers 

 in 40 Th eilen heissen Wassers suspendirt und dazu eine Lösung von 

 I Teil krystallisirtem Barythydrat in i o Theilen W^asser zugefügt. Beim 

 Kochen erfolgt Lösung, und aus der heissen Flüssigkeit scheidet sich 

 bald das Barytsalz in farblosen Nadeln ab. 



Die ammoniakalische Lösung des 3-Methyl- 2. S-dioxy-ö-chlor- 

 purins gibt auf Zusatz von Silbernitrat einen farblosen, gallertigen 

 Niederschlag, welcher beim Kochen zusammenballt, sich dabei nur lang- 

 sam zersetzt und in viel Ammoniak löslich ist. Ebenso erzeugt Silber- 

 nitrat in der reinen wässrigen Lösung des Chlorkör2)ers einen farblosen 

 amorphen Niederschlag, der beim Kochen nicht verändert wird. 



Die Basicität der Chlorverbindung ist wie bei dem isomeren Chlor- 

 xanthin sehr gering. In verdünnten Mineralsäuren löst sie sich wenig 

 mehr als in reinem Wasser. Dagegen wird sie von concentrirter Schwe- 

 felsäure leicht aufgenommen , und nach dem Verdünnen mit Wasser 

 scheidet sie sich erst allmählich wieder ab. 



Mit rauchender Salzsäure Übergossen, werden die glänzenden 

 Nadeln des 3 -Methyl -2. 8-dioxy-6-ehlorpurins trübe, weil ein Hydro- 

 chlorat entsteht. Letzteres löst sich, wenn genug Säure angewandt 

 war, auf Zusatz von Wasser klar auf. Das Verhalten ist also gerade 

 umgekehrt, wie bei dem isomeren 3-Methyl- 8- chlorxanthin, welches 

 sich in rauchender .Salzsäure löst und beim Verdünnen mit Wasser aus- 

 fällt. Trotzdem lässt sich dieser LTnterschied nicht zur Trennung der bei- 

 den isomeren Körper benutzen, weil das 3 -Methyl- 2. 8-dioxy-6-chlor- 

 purin zu leicht durch die Salzsäure in Methylharnsäure zurückverwandclt 

 wird. Das tritt ziunal in der Wärme rasch ein. 



Während eine gesättigte wässrige Lösung des Chlorkörpers auch 

 nach mehrstündigem Kochen mit Silbernitrat keine Chlorreaction giebt, 

 trat nach Zusatz von 5 Procent Salzsäure bald die Abscheidung von 

 Sitzuno-sbericlite 1899. 62 



