n48 Gesammtsitzuiig vom 13. Juli. — IMittheiliing vom 22. Juni. 



Mothylhanisäure ein, und nach ein.stündigem Kochen war die Ver- 

 wandlung vollständig. 



In Folge dieser leichten Alispaltung des Chlors , welche für die 

 Verbindung charakteristisch ist, giebt sie auch bei der Behandlung mit 

 warmer verdünnter Salpetersäure oder mit Salzsäure und Kaliumchlorat 

 recht stark die Murexidprobe. 



Die aus dem Chlorid regenerirte Methylharnsäure ist , wie später 

 gezeigt wird, ein Gemisch Von ^- und (?-A'erbindung. 



3-Methyl- 2. 8-dioxypurin 

 N=CH 

 CO C.NH\ 



1 II >co. 



CH3N— C.NH'^' 



Dasselbe entsteht aus dem Chlorkörper durch Reduction mit Jod- 

 wasserstofl'. Man übergiesst zu dem Zweck das gepulverte Product 

 mit der 12 fachen Menge Jodwasserstoffsäure vom specifischen Gewicht 

 1.96, fügt Jodpho.sphonium hinzu und erwärmt auf dem Wasserbade. 

 Bei Anwendung von 30'" erfordert die Operation etwa i Stunde. Beim 

 Abkühlen der klaren Lösung schied sich das Jodhydrat des 3-Methyl- 

 2. 8-dioxypurins in ziemlich grossen, gelb gefärbten Prismen ab. Die- 

 selben werden nach guter Abkühlung auf Glaswolle filtrirt, dann in 

 Wasser gelöst und durch vorsichtigen Zusatz von Ammoniak zerlegt. 

 Die erste Krystallisation der freien Base betrug 1^^", aus der Mutter- 

 lauge wurden durch Einengen noch 2".''5 erhalten. Ferner gab die jod- 

 wasserstofl'saure Mutterlauge nach dem Eindampfen im Vacuum, Auf- 

 nehmen mit Wasser und Neutralisation mit Ammoniak weitere 4°.''5 Base, 

 so dass von letzterer 22''' oder etwas über 90 Procent der Theorie ge- 

 wonnen werden. 



Das Rohproduct ist manchmal durch kleine Mengen einer halogen- 

 haltigen Substanz verunreinigt, welche weder durch Krystallisation, 

 noch durch weitere Behandlung mit Jodwasserstoff' entfernt werden 

 kann. In dem Falle wird am liesten das Product mit rauchender Salz- 

 säure zwei Stunden auf i 10° erhitzt, wobei jene Halogenverbindung 

 zerfällt. Beim P^rkalten der Lösung krystallisirt dann das Chlorhydrat 

 der Base in derben, farblosen Prismen, welche aus Wasser umkrystalli- 

 sirt und mit Ammoniak zerlegt die reine Base liefern. 



War das Rohproduct halogenfrei, so genügt es, zur Reinigung 

 dasselbe aus etwa 40 Theilen kochenden W^assers umzukrystallisiren. 

 Beim Abkühlen fällt dann die Base zuerst in ziemlich derben, wasser- 

 hellen Prismen aus, Avelche zuweilen auch tafelförmig ausgebildet sind 

 vmd folgendes merkwürdige Verhalten zeis'en: Bei weiterer Abkühlung 



