Fischer und Ach: Über die Isomerie der Methylliarnsiiuren. Gi)! 



ofi29i gaben 4i"."'5 N 1)ei 12° und 762""" 

 o=.''20i6 gaben 0'.''29i9 CO, und 0'.''076i H^O. 



Berechnet für C6H7N5O2 Gefunden 



38.67 Procent N 38.26 Procent 



39.78 .. C 39.79 



3.86 .. H 4-19 '- 



Das 3-Methyl-6-amino-2. 8-dioxypurin bildet ein weisses, un- 

 deutlicli krystallinisches Pulver, welches auch in heissem Wasser ausser- 

 ordentlich schwer löslich ist und sich beim Erhitzen ohne zu schmelzen 

 zersetzt. Es ist eine schwache Base, denn seine Salze werden schon 

 durch Wasser zerlegt. Die schönen Eigenschaften des Hydrochlorats 

 sind schon oben erwähnt. Das Sulfat krystallisirt aus der Lösung der 

 Base in möglichst wenig warmer, verdünnter Schwefelsäure beim Erkal- 

 ten in feinen Nadeln oder Spiessen , welche häufig zu Kugeln vereinigt 

 sind. In der salzsauren Lösung erzeugt Goldchlorid nach einiger Zeit 

 einen Niederschlag von sehr feinen, gelben, biegsamen Nadeln. 



Kalium- und Natriumsalz der Base sind in Wasser sehr leicht, 

 in concentrirter Lauge dagegen schwer löslich und krystallisiren beide 

 daraus in sehr feinen weissen Nädelchen. Von Salpetersäure wird 

 der Aminokörper in der Wärme alsbald zerstört, und die Lösung giebt 

 dann stark die Murexidprobe. 



Methylirung des 3-Methyl- 2. 8-dioxy-6-chlorpurins. 



Das Halogen ist in der Verbindung so beweglich, dass es bei 

 der Methylirung auf nassem Wege abgespalten wird und Hydroxy- 

 caffe'in entsteht, wie folgender Versuch zeigt. 



I''' des Chlorkörpers wurde mit i'''62 Jodmethyl und 11 "'"4 Nor- 

 malkalilauge (beides 2^ Mol.) unter kräftigem Schütteln im Wasser- 

 bade erhitzt. Nach etwa 1 5 Minuten war das Jodmethyl gelöst , wor- 

 auf noch I Stunde weitererhitzt wurde. Die Flüssigkeit hatte dann 

 eine röthlichbraune Färbung angenommen. Beim Erkalten schied sich 

 eine geringe Menge feiner weisser Nadeln ab, die Flüssigkeit reagirte 

 stark sauer. Der Röhreninhalt wurde zur Trockne verdampft und der 

 röthliche Rückstand mit siedendem Chloroform erschöpft. Beim Ver- 

 dampfen des Chloroforms hinterblieb eine röthlich weisse Masse, deren 

 Menge etwas über 0^5 wog. Sie wurde aus siedendem Alkohol unter 

 Behandlung mit Thierkohle umkrystallisirt. Man gewann so weisse, 

 seidenglänzende Nädelchen, die noch Spuren von Halogen enthielten. 

 Nach nochmaligen Umkrystallisiren aus Alkohol war das Product 

 A'öUis- halogenfrei. 



