fiöH Gesammtsitzunü; vom lo. Juli. — ^littlieilung vom "2"2. Juni. 



thylharnsäure genau unter den gleichen Bedingungen angestellt war, 

 dieser Rückstand o?'44 wog. Im letzten Falle war das Produet so 

 gut wie reines 3-Methyl- 2. 8-dioxy-6-c]ilorpurin, denn es löste sich 

 glatt in iio Tlieilen siedenden Wassers. Im andern Falle dagegen 

 war der Rückstand ein Gemisch von diesem Chlorid mit ^- Methyl- 

 harnsäure. Zu ihrer Treimung wurden die 0'.''53 mit 55°™' Wasser 

 ausgekocht, wobei das Chlorid völlig in Lösung ging, während 0^3 

 chlorfreies Produet zurückblieb. Dieses zeigte die Eigenschaften der 

 ^- Methylharnsäure, lieferte beim Lösen in der lofachen Volummenge 

 Doppelnormalkalilauge und Versetzen mit der 2ofachen Volummenge 

 absoluten Alkohols das charakteristische Kalisalz, insbesondere gab es 

 bei nochmaliger Behandlung mit Phosphoroxychlorid in der oben be- 

 schriebenen Weise gar kein unlösliches Chlorid. 



In kleiner Menge scheint sich ferner die ^- Methylharnsäure beim 

 Erhitzen des Isomeren mit starker Salzsäure auf 100° zu bilden. 



i'^'S C" Methylharnsäure wurden mit 30"'" Salzsäure vom spec. 

 Gew. 1.19 während 9 Stunden im Wasserbade erhitzt. Aus der bald 

 entstandenen klaren Lösung hatte sich zu Ende der Operation eine 

 kleine Menge von hübschen Prismen abgeschieden, welche bei Berüh- 

 rung mit Wasser sofort trübe wurden und aller Wahrscheinlichkeit 

 nach eine unbeständige Verbindung mit Salzsäure waren. Aus der 

 salzsauren Lösung schied sich bei starkem Verdünnen mit Wasser die 

 Methylharnsäure ab. Ihre Menge betrug nach dem Trocknen bei 150° 

 i°.''3. Diese wurden mit 5''™3 Pho.sphoroxychlorid 5+ Stunden auf 

 1 30° erhitzt und der ungelöste Theil nach dem Filtriren in Ammoniak 

 gelöst und mit Säure gefällt. Als die hierbei ausgefällten O'.'S mit 

 Qo'"" Wasser ausgekocht und dadurch alles Chlorid entfernt war. ent- 

 liielt der Rückstand von o-,'i2 nur noch Spuren a'^oii Chlor und wir 

 halten ihn nach seinen Eigenschaften, soweit die kleine Menge eine 

 Prüfung zuliess — sie wurde auf dem oben angegebenen Wege in 

 das charakteristische Kalisalz verwandelt — , für ^- Methylharnsäure. 



Ungleich vollkommener findet die Bildung der letzteren aus dem 

 Isomeren statt beim Erhitzen mit Alkalien, wie folgender Versuch 

 zeigt. 4".''5 krystallwasserhaltige Säure wurde in 50"'"' Normalkalilauge 

 (wenig mehr als 2 Mol.) heiss gelöst und im verschlossenen Rolir 

 16 Stunden im Wasserbade erhitzt. Die Flüssigkeit roch dann schwach 

 nach Ammoniak und schied beim Erkalten ein Kalisalz als dichten, 

 undeutlich krystallinischen Niederschlag ab. Die aus der warmen Lö- 

 sung durch Salzsäure gefällte Methylharnsäure wurde zur Trennung 

 von Kieselsäure in vei-dünntem Ammoniak heiss gelöst, durch Ansäuern 

 wieder gefallt und bei i 50° getrocknet. Die Prüfung dieses Productcs, 

 welches 3^9 wog, mit Phosphoroxychlorid zeigte, dass es grössten- 



