Fischer und Ach: Über die Isonierie der Metli3'llianis;uneii. (i(>l 



Bei Anwendung von 8^'' Sävire betrug die Menge der Krystalle i^.''4. 

 Für die Analyse wurden sie aus öoprocentigem Alkohol unigelöst. 

 Über Schwefelsäure an der Luft getrocknet, waren die Krystalle 

 Avasserfrei. 



o^'iööy Subst. gaben 0'.''2i37 CO, und 0'.''0700 H,0. 



Berechnet für C5H8N4O3 Gefunden 



34. SS C 34.95 Procent 



4.65 H 4.66 )> 



Beim raschen Erhitzen schmolzen sie gegen 250° unter Zersetzung. 

 Die Krystalle sind der Form des j8- Methylallan toins ziemlich ähnlich; 

 der charakteristische Unterschied beider Methylallantoine liegt aber 

 im Kry stall wassergeh alt und im Schmelz- bez. Zersetzungspunkt. 



Das a-Methylallantoin wird von Jodwasserstoff ähnlieh der /3-Ver- 

 bindung reducirt, wie Hill schon bei seinem Praeparat festgestellt hat. 

 Wir haben den Versuch mit dem obigen Producte ausgeführt und 

 dabei ein Methylhydantoin erhalten, welches bei 155-157° schmolz. 

 Das ist ungefähr der Schmelzpunkt, den E. Salkowski für das aus 

 Sarkosin entstehende Methylhydantoin gefunden hat (156°), während 

 die älteren Autoren 145° angaben. 



Die Oxydation der 9 -Methylharnsäure lässt sich auch mit Blei- 

 superoxyd in der gleichen Art, wie es oben für die 7 -Methylharn- 

 säure beschrieben wurde, ausführen, nur ist es nöthig, wegen der 

 geringen Löslichkeit der Säure in Wasser für möglichst feine Verthei- 

 lung zu sorgen. Das erhaltene Methylallantoin schmolz ebenfalls unter 

 Zersetzung zwischen 248° und 250° und die Ausbeute betrug 26 Pro- 

 cent der angewandten Säure. 



Oxydation der f-Methylharnsäure. 



Permanganat und Bleisuperoxyd leisten hier ungefähr gleich gute 

 Dienste. Die erstere Methode wurde durch einen grössern Versuch 

 geprüft, bei welchem 41^"" f- Methylharnsäure und 21 '"'s Kaliumperman- 

 ganat in Anwendung kamen. Die Säure wurde in 2 Liter Wasser 

 unter Zusatz von 3 4"^'' Ätzkali, das Permanganat in 2 Liter reinen Wassers 

 gelöst und beide Flüssigkeiten bei +2° vermischt. Die Abscheiduiig 

 des Braunsteins erfolgte ziemlich rasch. Die filtrirte Flüssigkeit Avurde 

 dann sofort mit Salzsäure ganz schwach übersättigt und rasch einge- 

 dampft, wobei die Reaction der Lösung immer deutlich sauer zu halten 

 ist. Als die Flüssigkeit auf etwa 200°™' concentrirt war, begann schon 

 in der Wärme die Abscheidung des a-Methylallantoms. Nach 15 stün- 

 digem Stehen in der Kälte Avaren 1 3''' des Productes ausgefallen. Die 

 Mutterlauge gab noch Aveitere 2^^'''. so dass die Ausbeute ungefähr 37 Pro- 



