G()2 Gesaninitsitzung vom lo. Juli. — Mittheilung vom 22. Juni. 



Cent des Ausgangsmaterials betrug. Nach dem Umlösen aus kochen- 

 dem Wasser, wovon ungefhhr 8 Theile zum Lösen nöthig sind , zeigte 

 das Product alle Eigenschaften, welche oben von dem a-Methylallan- 

 to'in angegeben sind. Die lufttrockenen Krystalle waren krystallwasser- 

 frei und gaben folgende Zahlen : 



o'^^iaS gaben 35'':"6 N bei 761™'" und 18°. 



Berechnet für C-HsN^Oj Gefunden 



32.56 Procent N 3 - • i 7 Procent. 



Zur Sicherheit Avurde noch i^"' mit Jodwasserstoff zum Methyl- 

 hydantoin reducirt. dessen .Schmelzpunkt wieder bei 157-158° gefun- 

 den wurde. 



Bei der Oxydation mit Bleisuperoxyd, welche genau so wie bei 

 der 7 -Methylharnsäure angestellt wm-de , betrug die Ausbeute an «-Me- 

 thylallantom 25 Procent des Ausgangsmaterials. Im Übrigen zeigte 

 das Praeparat dieselben Eigenschaften wie das vorhergehende. 



Oxydation der 3 -Methylharnsäure. 



Wir verwendeten für den Versuch die Säure, welche aus reinem 

 3-Methylchlorxanthin durch Erhitzen mit Salzsäure gewonnen war, 

 und bei welcher man die Garantie hat, dass sie frei A^on den Iso- 

 meren ist, welche bei der Methylirung der Harnsäure noch nebenher 

 entstehen. Die Oxydation wurde mit Bleisuperoxyd in der beschrie- 

 benen Weise ausgeführt. Die Ausbeute betrug allerdings nur 15 Pro- 

 cent des Ausgangsmaterials, aber das Product zeigte alle Eigenschaften, 

 Avelche zuvor für das a-Methylallantoin angegeben sind. 



Ausgegeben am 20. Juli. 



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