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nicht nur verschoben, sondern auch erniedrigt wird, entspricht der 

 Tatsache, daß kapillaraktive Stoffe irgendeine Grenzflächenspannung 

 erniedrigen können 1 . In Elektrolyten, deren Anionen und Kationen 

 gleichmäßig besonders kapillarinaktiv sind, herrscht bei dem Maximum 

 der Oberflächenspannung die Potentialdifferenz null an der Quecksilber- 

 kuppe. Dieser Fall ist gegeben bei Quecksilber in einer KN0 3 -Lö- 

 sung; hier weicht die Elektrokapillarkurve nur um wenige Promille 

 von der Parabelform ab, wie sie die LippMANN-HELMHOLTzsche Theorie 

 fordert 2 . 



Rückblickend kann man die anfangs aufgeworfene Frage dahin 

 beantworten, daß die thermodynamische Potentialdifferenz s und die 

 elektrokinetische £ keineswegs identisch sind. Die thermodynamische 

 Potentialdifl'erenz e stellt den Gesamtwert dar, der zwischen dem Innern 

 der ersten und dem der zweiten Phase besteht, die elektrokinetische 

 Potentialdifferenz C den Teil, der in die verschiebbaren Flüssigkeits- 

 schichten fällt. 



Die Untersuchung wurde im Kaiser-Wilhelm-Institut für physi- 

 kalische Chemie und Elektrochemie ausgeführt. 



1 Freundlich, Kapillarchemie S. 187 u. folg. (1909I. 



2 Krüger, Zeitschr. f. Elektrochem. 19, 617 (1913). 



Ausgegeben am 29. April. 



