42(i Sitzung der phys.-math. Klasse vom R. Mni 1920. — Mitt. vom 4. März 



Kristallisationsvorgänge in ternären Systemen 



aus Chloriden von einwertigen und zweiwertigen 



Metallen. II. 



Von Th. Liebisch und Dr. Erh. Vortisch. 



(Vorgelegt am 4. März 1920 [s. oben S. 365].) 



I. 



Der erste Bericht 1 über Kristallisationsvorgänge in Dreistoffsystemen 

 aus Chloriden von einwertigen und zweiwertigen Metallen beschäftigte 

 sich mit Fällen, in denen nur kristallisierte Thasen von konstanter 

 chemischer Zusammensetzung auttreten. Er erläuterte eine Auswahl be- 

 merkenswerter Systeme, die dadurch gekennzeichnet sind, daß außer 

 den Komponenten auch binäre Verbindungen vorhanden sind, die sich 

 beim Erhitzen in eine Lösung und eine neue Kristallart spalten. In der 

 räumlichen Darstellung der Gleichgewichtszustände durch Konzentrations- 

 Temperatur-Prismen waren Kurven monovarianten und Punkte in- 

 varianten Gleichgewichts zu ermitteln, in denen die Sättigungsflächen 

 der kristallisierten Phasen zusammenstoßen. Im einfachsten Falle be- 

 stehen diese Phasen aus den Komponenten A. B. C und einer einzigen 

 binären Verbindung G = A x C. mit inkongruenter Schmelztemperatur. 

 Die Anzahl der Unstetigkeiten. die in dem Abfall der beobachteten 

 Temperaturzeitkurven ternärer Lösungen durch die Wärmeentwicklung 

 kristallisierender Phasen hervorgerufen werden, kann bis auf fünf steigen. 

 Jedesmal ist die einzige oder die letzte Unstetigkeit durch eine Halte- 

 zeit bedingt, da der Vorgang seinen Abschluß stets in einem ternären 

 invarianten Punkte findet, der eutektischer oder peritektischer Natur 

 sein kann. 



Die folgenden Ausführungen beziehen sich auf den hiervon ab- 

 weichenden Verlauf der Kristallisation in Dreistoffsystenien, die auch 

 kristallisierte Phasen von veränderlicher chemischer Zusammen- 

 setzung enthalten. Sie setzen zunächst voraus, daß zwei Komponenten 



Im. 



.iei-.is. ii. Sitzungsber. d. Berl. Altad. d. Wiss 191 j, t6o — 176. 



