Gedächtnisreden 699 



des Benzidins hatte, glückte ihm die Gewinnung von Phenylhydrazin, 

 einem Körper von ungemeiner Reaktionsfähigkeit. Noch heute wird 

 er in der organischen Chemie auf Schritt und Tritt verwendet. 



Die erfolgreiche Anwendung des Phenylhydrazins verhalf ihm 

 1878 zur Habilitation in München, wohin er seinem Lehrer Adolf 

 Baeyf.k bei dessen Berufung gefolgt war. 



Im Anschluß an die Hydrazinarbeiten gelang es ihm in Gemein- 

 schaft mit seinem Vetter Otto Fischer, einen schon bekannten, aber 

 unerforschten Teerfarbstoff, Rosanilin, als ein Derivat vom Triphenyl- 

 methan zu erkennen und es aus diesem Grundkörper wiederaufzubauen. 



Leider ist es mir nicht möglich, über die chemischen Abhand- 

 lungen Emil Fischers, welche vier starke Bände füllen, hier eingehend 

 zu berichten. Es muß genügen, nur einen allgemeinen Überblick über 

 die Arbeitsrichtungen zu geben. 



Die weitere Bearbeitung des Farbstoffgebietes seinem Vetter über- 

 lassend, wandte er sich mit Vorliebe solchen Arbeitsgebieten zu, welche 

 zu den Vorgängen des # Lebens in naher Beziehung stehen. Zunächst 

 beschäftigte er sich mit der Harnsäuregruppe. In München und Er- 

 langen, wohin er als 2 9 jähriger zum Ordinariat berufen wurde, nimmt 

 er diese Arbeiten auf breitester Grundlage auf und führt die tierischen 

 Stoffe Harnsäure, Xanthin, Hypoxanthin, Adenin, Guanin sowie die 

 pflanzlichen Stoffe Koffein, Theobromin und Theophyllin auf eine 

 Stammsubstanz, das Purin, zurück und lehrt, wie man alle aus Harn- 

 säure darstellen kann, die im Guano billig zur Verfügung steht. Daß 

 Koffein des Kaffees mit dem Tein des Tees identisch ist und daß 

 auch Theobromin des Kakaos aus Harnsäure gewonnen werden kann, 

 hat für den Nichtchemiker sicher etwas Überraschendes. 



In späterer Zeit ist Fischer noch der Nachweis gelungen, daß 

 man mit der Synthese zu Purin-Glycosiden und den Nukleinsäuren vor- 

 dringen kann, welche als Bestandteile des Zellkerns in nächster Be- 

 ziehung zu den Lebensfunktionen stehen. 



Man könnte denken, daß diese Erfolge dadurch beeinträchtigt 

 würden, daß bereits L. Medicus in Würzburg die richtige Formel für 

 Harnsäure aufgestellt hatte; es bleibt aber der Ruhm Emil Fischers, 

 diese Formel erst sichergestellt und die Zusammenhänge des ganzen 

 Gebietes klargelegt zu haben. Das Dutzend natürlicher Glieder der 

 Gruppe ist durch Synthese auf 146 vermehrt worden. 



Ein zweites Hauptarbeitsgebiet Emil Fischers umfaßt die Zucker- 

 gruppe. Die in der Natur in beträchtlichen Mengen erzeugten Süßstoffe 

 gehören zur großen Klasse der Kohlehydrate, welche man in Mono-, 

 Di- und Polysaccharide einteilt, je nachdem 1 , 2 oder mehr Moleküle des 

 einfachen Zuckers in dem Molekül der Verbindung anzunehmen sind. 



