TraugE: Optisches Drehungsvermögen. 203 
die übrigens mit den bei jenem zu beobachtenden vollständig über- 
einstimmen. Doppelbrechung negativ. Stets sind die Krystalle des 
Caesiumtartrats optisch anomal, in dickeren Schnitten senkrecht zur 
optischen Axe kann man Feldertheilung beobachten, 
auch sonst zeigen die Krystalle mancherlei Störungen 
in ihrem Bau. Das optisch anomale Verhalten ist 
nicht durch isomorphe Beimengung anderer Salze 
verursacht, denn eine speetroskopische Untersuchung 
ergab keine fremden Bestandtheile.. Die meisten 
Platten senkrecht zur optischen Axe lassen deutliche 
Zweiaxigkeit erkennen, der Axenwinkel kann eine 
Grösse von etwa 20° erreichen; die Grösse des Axen- 
winkels und die Lage der Ebene der optischen Axen 
sind an ein und demselben Praeparat veränderlich. 
Trotz der Zweiaxigkeit kann man Cireularpolarisation 
beobachten; die Grösse der Drehung in ein und der- 
selben Platte ist an verschiedenen Stellen erheblich 
verschieden, eine genaue Bestimmung des Drehungs- 
vermögens ist daher, so lange es nicht gelingt, 
Krystalle ohne Störungen im Aufbau zu erhalten, ausgeschlossen. 
Sämmtliche untersuchten Krystalle des rechtsweinsauren Caesiums sind 
linksdrehend. In einer ı"”23. dieken Platte fand ich an einer Stelle 
eine Drehung von —ı7°35, an einer anderen von —23°04, demnach 
[@]» = —14?°1 bez. —ı9°02. Bei derartigen Schwankungen musste von 
einem Vergleich mit dem molecularen Drehungsvermögen abgesehen 
werden. Das speeifische Gewicht des Caesiumtartrats bei 14°C. wurde 
zu 3°03 bestimmt. 
Es gelang nicht. das weinsaure Kali, welches sonst mit ı Mol. 
H,O krystallisirt, durch Krystallisation bei höherer Temperatur oder 
aus einer stark mit Kalihydrat versetzten Mutterlauge in wasserfreien 
hexagonalen Krystallen zu erhalten. Auch aus Lösungen, welche auf 
ı Gewichtstheil Kaliumtartrat 2 Theile Rubidiumtartrat enthielten, schie- 
den sich nur monokline Mischkrystalle von weinsaurem Kali und wein- 
saurem Rubidium mit ı Mol. H,O von der Form des reinen Kali- 
salzes aus. 
Aus den vorstehenden Untersuchungen ergiehbt sich, dass ent- 
weder das moleculare Drehungsvermögen von in Lösung activen 
Substanzen in Krystallen unverändert erhalten bleibt (Pat- 
choulicampher, Laurineencampher), oder die Cireularpolarisation 
in den Krystallen an Grösse zunimmt. Man dürfte wohl nicht 
fehl gehen, wenn man annimmt, dass im letztgenannten Falle sich 
das durch die Lagerung der Atome im Molecül bewirkte Drehungs- 
