222 Sitzung der physikalisch -mathematischen Classe vom 7. März. 
gang ist und dass die a-Carbinolgruppe nur dann leicht oxydirt wird, 
wenn sie mit der Hydrazon- oder Aldehydgruppe eombinirt ist. Den 
besten Beweis dafür giebt das Verhalten gegen Fenuise’sche Lösung; 
bei den Säuren und Alkoholen der Zuckergruppe, welch’ letztere nicht 
redueiren, fehlt auch die Wirkung des Phenylhydrazins auf das a-Car- 
binol. Warum soll die Festlegung der Aldehydgruppe in den Gluco- 
siden nicht den gleichen Einfluss haben? Hr. Marcntewskı hat ferner 
übersehen, dass ich dieselbe Frage schon vor ihm und mit ganz an- 
(derem Resultate disceutirte. Aus der Thatsache, dass das Methyl- 
benzoin noch als Keton reagirt, zog ich den Schluss, dass die Gruppe 
— (0.CHOH — allein nicht für die Glucosidbildung genüge. Die 
nachfolgenden Beobachtungen über das ganz verschiedene Verhalten 
des Benzoylcarbinols und der Ketohexosen können dieser Folgerung 
als neue kräftige Stütze dienen. Trotzdem halte ich es noch immer 
für wünschenswerth, dass auch ein Oxyaldehyd, wie der Glycol- 
glycerin oder der noch unbekannte Mandelaldehyd in Bezug auf die 
Glucosidbildung geprüft werde. 
Aus der Glucosidformel einen Schluss auf die Structur der Al- 
dosen zu ziehen, habe ich schon früher als gewagt bezeichnet. Wie 
richtig diese Vorsicht war, zeigte bald darauf die Darstellung der 
Glucosemercaptale' und beweist noch mehr die jetzige Erfahrung, dass 
der Glucosidbildung die Entstehung einer acetalartigen Verbindung 
voraufgeht. Ein solches Zwischenproduet wird man wohl auch noch 
bei der Bereitung der Pentacetylglucosen finden. Keine dieser Ver- 
wandlungen kann darum als Beweis für die von Torrens aufgestellte 
Formel des Traubenzuckers gelten, und seitdem Vıruıers und FAvoLLE” 
gezeigt haben, dass die Aldosen unter gewissen Vorsichtsmaassregeln 
auch die fuchsinschwetlige Säure färben, fällt jeder Grund fort, die 
alte Aldehydformel zu verlassen. 
Am Allerwenigsten vermag ich die von MAarcnLewskı” zu Gunsten 
der aethylenoxidartigen Strueturformel angeführte Indifferenz des 
Natriumglucosats gegen Phenylhydrazin als entscheidendes Moment 
anzuerkennen, obschon ich die Richtigkeit der Beobachtung gerne 
bestätige. Man weiss doch jetzt aus zahlreichen Fällen, dass die 
Struetur der Metallverbindungen keineswegs immer dieselbe wie die- 
Jenige der ursprünglichen Verbindung ist; man könnte darum auch 
annehmen, dass Natriumglucosat das Derivat eines Oxymethylens 
CH,OH (CHOH),.COH = CHONa sei, welches leicht aus der Aldehyd- 
form entsteht. Aber solche Erklärungen scheinen mir gar nieht ein- 
! Ber. d. D. chem. Ges. 27. 673. 
® Bull. soe chim. Paris 1894. 692. 
® Ber. d. D. chem. Ges. 26. 2928. 
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