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226 Sitzung der physikalisch - mathematischen Classe vom 7. März. 
a- und ß-Methyl-/-Glueosid. 
Bei Anwendung von reiner krystallisirter /-Glucose verläuft die 
3ereitung der /-Glucoside gerade so, wie in der d-Reihe, einerlei, ob 
man nach der älteren oder der viel bequemeren neuen Methode ar- 
beitet. Man kann übrigens für diesen Zweck auch die syrupförmige 
/-Glucose, wie sie bei der Reduction der /-Gluconsäure zunächst ent- 
steht, verwenden. Nur ist dann die Menge der Salzsäure wegen der 
Anwesenheit organischer Natronsalze etwas grösser zu wählen. Das 
a-Meihyl-/-Glueosid konnte, trotzdem der Versuch nur mit einigen 
Gramm /-Glucose ausgeführt wurde, leicht ganz rein dargestellt werden; 
es zeigte denselben Schmelzpunkt, die gleiche Löslichkeit und dieselbe 
äussere Form der Krystalle, wie die d-Verbindung. Die speeifische 
Drehung [a@]» wurde zu —ı156.9 gefunden, gegen [al„=-+157.6 bei 
der a-Verbindung. Die Differenz liegt innerhalb der Beobachtungs- 
fehler, da die Bestimmung beim Methyl-/-Glucosid wegen Mangel an 
Material nur im Eindecimeter-Rohr in etwa 5 procentiger Lösung aus- 
geführt werden konnte. 
a-Methyl-i-Glucosid. Gleiche Quantitäten d- und /-Verbindung 
geben eine inaetive wässerige Lösung und liefern zusammen, in heissem 
Alkohol gelöst, beim Erkalten eine Krystallisation von feinen Nadeln, 
welche ungefähr den gleichen Schmelzpunkt, 163-166°, wie die 
activen Glucoside zeigten. Da die Krystalle nicht messbar waren, 
und auch der Schmelzpunkt nicht entscheidend ist, so muss ich es 
ungewiss lassen, ob hier eine wahre racemische Verbindung vorliegt. 
Das B-Methyl-/-Glucosid konnte aus Mangel an Material nieht 
ganz rein dargestellt werden. Durch Krystallisation aus Aceton wurde 
schliesslich ein Praeparat erhalten, welches völlig farblos und aschen- 
frei war, auch annähernd den Schmelzpunkt der d-Verbindung zeigte, 
aber nach der optischen Untersuchung nur etwa 75 Procent B-Methyl- 
/-Glucosid enthielt. Wie schon erwähnt', unterscheiden sich die bei- 
den /-Glucoside von ihren optischen Isomeren auch ganz scharf durch 
ihr Verhalten gegen Enzyme, denn sie werden von Emulsin und 
Hefeninfus gar nicht angegriffen. 
a-Aethylglueosid. 
An Stelle der früher gegebenen Vorschrift ist auch hier die viel 
bequemere neue Methode zu gebrauchen. Man verfährt genau so, 
wie bei der Methylverbindung, erhitzt aber zweckmässig 72 Stunden. 
Der Zucker verschwindet dabei fast völlig. Die alkoholische Lösung 
! Ber. d. D. chem. Ges. 27. 3483. 
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