234 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 7. März. 
solutem Alkohol umkrystallisirt, wobei der Schmelzpunkt auf 192-193° 
(uncorr.) sank. 
0°18388 gaben 0°4967 CO, und 01141 H,O 
Berechnet für C,3H,.0, Gefunden 
69720 71.8 
5, 6.7 
Die Moleeulargewichtsbestimmung wurde in Benzol ausgeführt: 
In $procentiger Lösung wurden 282, in 14-procentiger 276 gefunden, 
während 300 obiger Formel entspricht. 
Die Substanz ist in Wasser so gut wie unlöslich und auch in 
Alkohol oder Holzgeist schwer löslich; von letzterem verlangt sie in 
der Siedehitze ungefähr ı50 Theile; leichter wird sie von heissem 
Eisessig aufgenommen, aber beim längeren Erwärmen damit völlig 
zersetzt. In wässerig-alkoholischer Lösung reducirt sie die Fenume’sche 
Flüssigkeit gar nicht; beim Erwärmen mit verdünnter Salzsäure oder 
mit Eisessig und wenig Salzsäure wird sie rasch gespalten und in 
ein stark redueirendes Produet (wahrscheinlich Benzoylearbinol) ver- 
wandelt. Warme Salpetersäure vom spec. Gew. 1.4 löst und oxydirt 
sie rasch. Von Phenylhydrazin wird die Verbindung bei 100° nicht 
verändert. Als sie in der fünfzehnfachen Menge der Base gelöst und 
ı Stunde auf dem Wasserbade erhitzt war, fiel sie schon beim Erkalten 
theilweise wieder aus. Der Rest schied sich ab auf Zusatz von sehr 
verdünnter Essigsäure, und die Menge der Substanz war kaum ver- 
ringert. 
Obschon die vorliegenden Beobachtungen keinen endgültigen 
Schluss auf die Constitution der Verbindung gestatten, so scheint es 
mir doch nach den Erfahrungen, die bei den einfachen Glueosiden 
gesammelt wurden, wahrscheinlich, dass die Struetur dieses dimole- 
eularen Glucosids der Formel 
CH, 
CH.-0-0 .OCH, 
Sen 
GH, 
entspricht. Ich nenne dasselbe vorläufig Di-Methylbenzoylcarbinol. 
Verbindungen der Zucker mit den Ketonen. 
Wie schon erwähnt, gestattet die Anwendung der verdünnten 
Säure auch, die Ketone sowohl mit Aldosen wie mit Ketosen zu com- 
biniren. Aber die praktische Ausführung wird durch die geringe 
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