236 Sitzung der physikalisch- mathematischen Classe vom 7. März. 
ausgebildeten klaren Prismen aus, welche für die Analyse über Schwefel- 
säure getrocknet wurden. 
I. o°2015 gaben 0°3909 CO, und 0°1440 H,O. 
II. 081702 gaben 0%3233 CO, und 0%1221 H,O. 
Berechnet für C,H 0, Gefunden 
04 530 52.94 52.6 
Be Tage, NO. 
Die Moleeulargewichtsbestimmung, ausgeführt durch Gefrierpunkts- 
erniedrigung in Eisessig in I- und in 2procentiger Lösung, ergab die 
Werthe 200 und 209, während 204 für die Formel 0,H,,O, berechnet 
ist. Die Substanz schmilzt bei S9-90° (uncorr.), sublimirt in geringem 
Maasse schon unter 100° und lässt sich bei einem Druck von ı"" fast 
ohne Zersetzung destilliren. Sie ist in Wasser, Alkohol und selbst in 
Aether leicht, in Petrolaether dagegen sehr schwer löslich. Geschmack: 
bitter. 
Eine wässerige Lösung, welche 9.161 Procent enthielt und das 
spec. Gew. 1.017 besass, drehte im Zweideeimeter-Rohr 3°24 nach 
rechts, woraus sich [@]5 = +17°4 berechnet. Eine zweite Bestim- 
mung eines anderen Praeparates ergab in 8.34 procentiger Lösung 
[«]a° = + 17°5- 
Das reine Rhamnosid redueirt die Frrume’sche Lösung garnicht. 
Von verdünnten Säuren wird es ausserordentlich leicht in Aceton 
und Rhamnose gespalten. So genügt einstündiges Erwärmen mit der 
zehnfachen Menge Salzsäure von 0.1 Procent Gehalt, um eine völlige 
Hydrolyse zu bewirken. 
Arabinose-di-Aceton. 
Die Verbindung, welche sich von der vorhergehenden durch die 
Zusammensetzung unterscheidet, bildet sich auch viel langsamer, weil 
der Zucker in Aceton viel schwerer löslich ist. Es empfiehlt sich 
deshalb, einen Theil sehr fein gepulverte Arabinose mit 20 Theilen 
reinem trockenen Aceton, in welches bei sehr guter Kühlung 0.5 Pro- 
cent gasförmige Salzsäure eingeleitet sind, mit Hülfe einer Maschine 
etwa 20 Stunden kräftig bei Zimmertemperatur zu schütteln, bis der 
grösste Theil des Zuckers gelöst ist. Die filtrirte Flüssigkeit, die 
Fenuine’sche Lösung nicht redueiren darf, wird mit überschüssigem 
Silbercarbonat behandelt, mit Thierkohle geklärt, das Filtrat ver- 
dampft und der zurückbleibende Syrup mit der zehnfachen Menge 
Aether aufgenommen. Beim Verdunsten des Aethers bleibt dann ein 
farbloser Syrup, der nach ein- bis zweitägigem Stehen fast voll- 
ständig erstarrt. Man löst denselben in etwa 3 Theilen Alkohol, 
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