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Synthese des Caffeins. 
Von Enmır Fıscnher und Lorenz Acn. 
sehn die Ahnlichkeit der Harnsäure mit dem Xanthin und Caffein 
längst erkannt und in den folgenden Structurformeln' zum Ausdruck 
gebracht worden ist: 
NEZZ60 Den CH3;.N u 
| | 9% | 
(6/0) C—NH _ co GNHR 607 CZN-CH3 
| _>>CO I RO Nele 200) 
NH—C—NH NEZ-CZN CHZ. N CN 
Harnsäure Xanthin Caffein 
so sind doch bisher alle Versuche, einen Übergang von der Säure 
zu den beiden Basen zu construiren, erfolglos geblieben; denn die 
schon vor 30 Jahren von Strecker” behauptete Verwandlung der 
Harnsäure in Xanthin durch Natriumamalgam hat sich als ein Irr- 
thum herausgestellt‘. Da aber gerade die Xanthinbasen als wesent- 
licher Bestandtheil der Nucleine® für die physiologische Chemie immer 
mehr an Interesse gewinnen und vielleicht auch im Organismus die 
Quelle für Harnsäure bilden, so schien es uns angezeigt, durch Lösung 
des obigen Problems eine thatsächliche Grundlage für die physiolo- 
gisch-chemischen Betrachtungen zu schaffen. 
Zu dem Zweck haben wir die Versuche, der Harnsäure Sauer- 
stoff zu entziehen, wieder aufgenommen. Wir gelangten jedoch erst 
zum Ziele, als wir die bisher unbekannte Dimethylharnsäure benutzten, 
welehe die beiden Methyle im Alloxankern enthält und mithin die 
Struetur besitzt: 
CH, .N-CO 
CO C-NH 
| ‚200 
CH, N-C—NH 
! E. Fıscher, Liesıg’s Annal. 215. 313 und Ber. d. D. chem. Ges. 17. 1776. 
® Lıesıg’s Annal. 131. 121. 
® E. Fıscner, Ber. d. D. chem. Ges. 17. 328. 
* Kosser, Zeitschrift für physiol. Chem. 3. 284 und 4. 290 
