262 Gesammtsitzung vom 14. März. 
Da die Verbindung nicht durch Methylirung der Harnsäure selbst 
gewonnen werden konnte, so mussten wir für ihre Bereitung den 
Umweg über die leicht zugängliche Dimethylpseudoharnsäure' wählen 
und ein neues Verfahren ermitteln, letztere in ein Derivat der Harn- 
säure umzuwandeln. Das Mittel, diese so oft vergeblich versuchte 
Reaction zu verwirklichen, fanden wir in der schmelzenden Oxalsäure, 
welche hier zugleich lösend und wasserentziehend wirkt. Dasselbe 
Verfahren hat sich auch in vorzüglicher Weise bewährt, um die Harn- 
säure selbst aus der Pseudoverbindung zu gewinnen und repraesentirt 
mithin eine neue und vielleicht die einfachste Synthese derselben. 
Die oben erwähnte Dimethylharnsäure lässt sich nun in folgendes 
Dimethylxanthin umwandeln 
CH;* De 
| | 
co ee 
| 2 
GEL N CN 
Das ist aber nichts Anderes als das Theophyllin, welches KosseL” 
im Thee aufgefunden und in Caffein übergeführt hat. 
Damit ist die totale Synthese des Letzteren ermöglicht. Sie 
stellt sich in folgenden Phasen dar: 
1. Dimethylharnstoff und Malonsäure vereinigen sich zu Dimethyl- 
malonylharnstoff® 
CH,.NH HO oc CH,.N—CO 
| 
00,4, (ER CO CH, + 2H,0 
CH,. NH HOOGC CERAN CO 
2. Aus dem Dimethylmalonylharnstoff entstehen nach bekannten 
Reactionen® der Nitrosokörper 
(EL, N co 
CO CH.NO, 
I 
CH,.N—CO 
dann das Dimethyluramil 
CH,.N—CO 
1627| 
GOZGERINIEIE 
CH,. N-CO 
! Tecnow, Ber. d. D. chem. Ges. 27. 3088. 
® Zeitschrift für physiol. Chem. 13. 298. 
® Murver, Ber. d. D. chem. Ges. ı2. 466. 
* Tecuow a.2.0. 
