Fıscuer und Acu: Synthese des Caffeins. 263 
und endlich die Dimethylpseudoharnsäure 
CH... N-60 
co CEE.NH.CO.NH, 
CH,.N—CO 
3. Die Dimethylpseudoharnsäure geht durch Verlust von Wasser 
in Dimethylharnsäure über: 
CHE: Na CH, . IE 
CO HC.NH.CO.NH, = CO C—NH 
iM, | | Jeo+mo 
CH,.N CO CHEN 6 NH 
4. Letztere wird in Theophyllin 
ee 
CO C—NH 
ie co 
CH, . N—C=N 
übergeführt, dessen Verwandlung in Caffein längst bekannt ist. 
Einen praktischen Werth kann die Synthese vorläufig nicht bean- 
spruchen, da die Zahl der Operationen viel zu gross und in Folge 
dessen das Verfahren zu kostspielig ist. Anders würde sich die Frage 
gestalten, wenn es gelingt, die Harnsäure selbst so zu methyliren, 
dass beide Methyle in den Alloxankern eintreten. 
Erwägt man, dass die meisten Pflanzenproduete, welche Caffein 
enthalten, wie Caffee, Thee, Guarana, Cola-Nuss u. s. w. in ungeheueren 
Massen als Genussmittel verbraucht werden, und dass sie zwar nicht 
den Geschmack, wohl aber die belebende Wirkung auf Nerven- und Herz- 
thätigkeit vorzugsweise dem Caffein verdanken, so ist die Möglichkeit 
nicht ausgeschlossen, dass sich dereinst die Industrie der Caffeinsyn- 
these bemächtigen wird. 
Die ausführliche Beschreibung unserer Beobachtungen, bei welchen 
wir uns der eifrigen und erfolgreichen Hülfe des Hrn. Dr. P. Hunsarz 
erfreuten, werden wir in einem chemischen Fachjournal geben. 
Ausgegeben am 21. März. 
Berlin, gedruckt in der Reichsdruckerei 
Sitzungsberichte 1895. 26 
