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was Bestimmungen bei Inilierer Temperatur l)estätigten.' Für unsere 

 Zwecke geht damit die Bedeutung dieser vierten Krystallisationsl)Mhn 

 verloren, bei 25° verfolgt nur ein sehr bescliränktes Gebiet von Lö- 

 sungen diese Bahn, und da die Temjieratur bei der natürlichen Salz- 

 bildung, zumal im Stassfurter Lager, jedcMifalls oberhalb 27° lag, ist 

 schliesslich nur den drei anderen Bahnen Rechnung zu tragen, und lassen 

 wir im Nachfolgenden die vierte Bahn unerwähnt. 



Zur Kenntniss des Krystallisationsganges bei Lösungen, die sämmt- 

 liche im Titel erwähnte Bestandtheile enthalten, also innerhall) der 

 früher festgelegten Umrandung des Sättigungsfeldes liegen , sind nun 

 in erster Linie die Krystallisationsbalmen und der Krystallisationsend- 

 punkt, wo dieselben zusammentrefl'en, von Bedeutung. Erstere gehen 

 von den drei Punkten 6, ^ , h,^ vmd A, 3 aus und entsprechen z. B. 

 in der von Ä, , ausgehenden Bahn Lö.sungen , die an Chlornatrium. 

 Chlormagnesium und Carnallit gesättigt sind, wie in /O,^, überdiess aber 

 noch Sulfate der betreffenden Metalle enthalten. Sämmtliche Lösungen 

 stossen nach den früher entwickelten Principien in Bezug auf den 

 Gang der Krystallisation" bei isothermer Einengung unter Fortnahme 

 der krystallinischen Ausscheidung alsbald auf diejenigen, welche einer 

 Krystallisationsbahn cntspreclien , und dns weitere Eintrocknen ent- 

 spricht dann immer demselben Gang dieser Bahn entlang bis zum 

 E]ndi3unkt. 



Wir haben uns also in erster Linie die Aufgabe gestellt, diese 

 Krvstallisationsbahnen durch Löslichkeitsbestimmune:en festzulegen. 



I. Die Löslichkeitsbestiminungen. 



Bei den jetzt mitzutheilenden Löslichkeitsbestimmungen handelt 

 es sich um Anwesenheit von Chloriden und Sulfaten von Magnesium, 

 Kalium und Natrium ; also ist eine schon etwas umfassendere ana- 

 lytische Aufgabe gestellt. Es war deshalb wünschenswerth, irgend 

 eine Garantie der Sättigung zu haben, ehe zur Analyse geschritten 

 wurde. Diess war um so mein- erforderlich , als sich sehr hartnäckige 

 Verzögerungserscheinungen einstellten, die, speciell bei Anwesenheit 

 von Magnesiumsulfatpen ta- und -tetrahydrat, erst nach längerem Rüh- 

 ren mit den betreffenden Salzen zur Gleichgewichtsbige führten. Wir 

 haben also das früher angewandte combinirte Verfahren, wonach 

 zuerst durch systematisches Einengen im Thermostaten bei 25° eine 

 Lösung erhalten wm'de, die in siclitlicher Berührung mit den ge- 



' Bei 68° wurde geriinden 1000H2O62CI, i i^SO^ iSK, ssiNa,. 

 ' Diese Sitzungsberichte 1897, 1027. 



