van'tHoff: Oceanisclie Snlziiblageningen. XXllI. lOo/ 



tometer direot mit der Mi.sc-hnn.i;- M,a-SO, . 6tL0 und (Ms'SO,)^ 5H,0 

 im Verliältniss 9 : i aiii;efülll. Die Anfangseinstellung' wai*: 

 N = — 513 + 10.14 t. 

 Wie erwartet zeigte sich jetzt unterhall> 77-x° die Umwandlung: 

 bei 74?6 steigt das Niveau 50™'" in 72 Stunden, 

 » 59?4 fällt das Niveau in 20 3Iinuten zum ursprünglichen Stand 99 



(her. 100) zurück. 

 » 72° steigt dasselbe 26""" in 24 Stunden, 

 " 67?2 lallt dasselbe 4""" in 36 Stunden. 



Die gesuchte Umwandlungsteniperatur liegt also unterhalb 77+° 

 und zwar unweit 68°. 



Um dieses unerwartete Resultat zu bestätigen, wurde nunmehr die 

 tensimetrische Methode angewendet und die Tension der Mischung 

 MgSO^. 6H^0 und (MgSO^)^ sH^O mit derjenigen der gesättigten Lösung 

 von MgSO^ . 6H3O verglichen. 



Ein mit Paraffinöl gelulltes Tensimeter gab bei 67?8 einen Über- 

 druck von 36""" seitens der Lösung, welcher bei 72° sich zu Gunsten 

 des trocknen Salzgemisches mit 10.5'"'" Übcrdr-uck verwandelte. 



Die Lage der Umwandlungstemperatur unterhalb 77-i-° ist damit 

 bestätigt und unzweifelhaft festgestellt. 



D. Der Kieserit (SO.Mg.IUO). 

 Als obiger Tensimeterversuch mit durch Entwässerung erhaltenem 

 Kieserit wiederholt wurde, erhielten wir ein so wenig verschiedenes 



Kesuitat : Tension in ^lillinicter Hg bei der betreffenden Temperatur 



65?3 70° 



S0^Mg6H,0, Kieserit 151-2 190.1 



" , Lösung 154-2 1S7.4 



dass die Unterscheidung zwischen Kieserit und Fünfviertelhydrat, als 

 ohne jeden Belang, falls thatsächlich eine Difterenz vorliegt', aulg'e- 



' Ob damit die Existenz dieses Hydrats in Frage gestellt ist, haben wir ver- 

 geblich zu entscheiden gesucht. Thatsache ist, dass die künstliche Erhaltung eines 

 Productes von der Formel S04Mg. H2O eine schwierige Aufgabe ist und man meistens 

 auf Producte stösst, die, der Zusammensetzung nach, zwischen Fünfviertelhydrat und 

 Kieserit liegen; auf trockenem Wege, bei Anwendung von Magnesiumchlorid oder 

 Salpetersäure als wasserentziehende Mittel, war dies der Fall. Nur unter Benutzung 

 von Schwefelsäure wurde ein Product von richtiger Zusammensetzung erhalten. 



Hr. Centnekszwer erhielt z. B. beim Erhitzen von aoo«^"'" SO4H2 und 100'^'^'" 

 einer Lösung von öos"^ MgS04.7H2O in 150?'' H2O während 6 Stunden bei 100° ein 

 Product. das unter dem Mikroskop sich als rechtwinkelig abgegrenzte Vierecke zeigte 

 und mit Alkohol gewaschen nach Trocknen 13.55 Procent statt 13.02 Pi-ocent Wasser 

 enthielt. Hr. Sühth behandelte 50s'' H2S04.7HjO mit 50s"' SO4H2 während 20 Stun- 

 den bei 80°— 90°. In derselben Weise gereinigt, ergab die Analyse 13.12 Procent und 

 bei zweiter Darstellung 13.08 Procent W^asser, was dem Kieserit sehr nahe ent.spricht. 



