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Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse vom 11. Mai 1916 



Körpers. So wird die Trigalloyl-glucose ähnlich der Pentagalloylver- 

 bindung und dem Tannin durch dreitägiges Erhitzen mit funfprozentiger 

 Schwefelsäure auf ioo° fast vollkommen in Gallussäure und G-lucose 

 gespalten, während bei der Chebulinsäure unter ähnlichen Bedingungen > 

 bekanntlich noch eine grüße Menge eines sogenannten Spaltgerbstoffes 

 übrigbleibt. 



Ferner entstellt aus der Trigalloyl-glucose durch Diazomethan ein 

 Körper, der sich von dem gleichen Derivat der Chebulinsäure durch 

 das Verhalten gegen Brombenzoylchlorid und Chinolin unterscheidet. 

 Wir müssen daraus den Schluß ziehen, daß die Chebulinsäure zwar 

 eine Verbindung von Gallussäure und Traubenzucker ist, deren spezielle 

 Struktur aber noch aufzuklären bleibt. 



Im Anschluß an das Studium der Trigalloyl-glucose haben wir auch 

 einige Versuche mit der kürzlich beschriebenen Tribenzoyl-glucose 1 an- 

 gestellt und besonders die Wirkung des Diazomethans geprüft. Es 

 rindet dabei eine Veränderuni;- statt, aber es scheint keine Methylierung 

 am Zuckerrest einzutreten: denn das Produkt reduziert noch sehr stark 

 die FEHLiNGSche Losung und nimmt auch leicht Brombenzoyl auf. 



Triacetylgallussäurechlorid 

 (CH 3 CO.O) 3 .C 6 H,.CO.Cl. 

 25 g Triacetylgallussäure vom Schmelzpunkt 17 i°", die sich leicht 

 ausGallussäure und Essigsäureanhydrid, unter Zusatz von etwas Chlorzink, 

 auf dem "Wasserbad bereiten läßt, wurden mit 3occno trockenem Chloro- 

 form und 20 g gepulvertem Phosphorpentachlorid auf dem Wasserbad 

 kurze Zeit angewärmt, bis eine klare, schwachbraune Lösung ent- 

 standen war. Unter vermindertem Druck wurde das Chloroform und 

 Phosphoroxychlorid möglichst entfernt und der kristallinische Rück- 

 stand erst aus 50 ccm. dann aus $0 cem Kohlenstofftetrachlorid um- 

 kristallisiert und jedesmal stark abgepreßt. Das Chlorid war schließlich 

 rein weiß. Ausbeute an ganz reiner Substanz 20 g oder 75 Prozent 

 der Theorie. 



0.2614 g Substanz: 0.1174 A.gCl 

 C, 3 H„p 7 Cl (314.5) Ber. 11.27 l I 

 Gef. i 1.1 1. 

 Das Chlorid kristallisiert in farblosen Prismen, die nach vorher- 

 gehendem Sintern hei 106 — 107 (korr.) schmelzen. Es löst sich leicht 

 in kaltem Chloroform und warmem Benzol, etwas schwerer in warmem 



Äther und ziemlich schwer in Petroläther. 



1 E. Fischer und Ch. Rund, a, a. 0. 



- Vgl. Reychler, Bull. Soc. Chim. Belgique 21, 428 (1907). Chem. Zentralblatt 

 1908, 1, 1042. 



