58G Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse yom 11. Mai 1916 



des Tannins bestimmt. An Gallussäure wurden insgesamt 1.40g statl 

 1.70 erhalten und an Traubenzucker 1.5 1 g (Mittel aus den gut über- 

 einstimmenden Zahlen, die auf polarimetrischem, gravimetrischem und 

 titrimetrischem Wege erhalten wurden) statl 1.63 g. 



Zur optischen Untersuchung diente die Lösung in absolutem Alkohol 



r ,, 8 +,.86-<a. 5 869 =+46 . 50 o. 



1 x 0.81 74 x 0.1266 



Die Drehung stieg um ein geringes beim Aufbewahren. 



Eine zweite Bestimmung mit einem anderen Präparat ergab 



H- i. 9 6° X 1 .7514 _ o 



1 '" - 1x0.8 180x0.0890 - + 4/'o • 



Die (ialloylglueo.se wurde bisher nur als amorphe, farblose Riasse 

 erhalten, die sich leicht in Wasser und Alkohol, viel schwerer aber 

 in Aceton. Essigäther und besonders Äther löst. Sie gibt mit Eisen- 

 chlorid eine tiefblaue Färbung. 



Die 20prozentige wässerige Lösung gibt weder mit Pyridin. Chi- 

 nolin-, Chinin-, und Brucinacetat noch mit einprozentiger Leimlösung 

 eine Fällung und bleibt auch auf Zusatz starker Mineralsäuren klar. 

 Mit Cyankalium tritt höchstens spurenweise Rotfärbung ein. 



Bei Anstellung der Osazonprobe in der üblichen Weise wird die 

 Galloylglucose rasch gespalten, und es entsteht d-Phenylglucosazon. 

 Als wir 0.5 g Galloylglucose mit 0.8 g Phenylhydrazinhydrochlorid, 

 1.2 g Natriumacetat und 3 ccm Wasser im Wasserbad erhitzten, be- 

 gann schon nach 15 — 20 Minuten die Kristallisation der gelben Nadeln, 

 die sich rasch vermehrten und dunkler färbten. Nach i' 2 Stunden 

 wurde abgesaugt und mit heißem Wasser gewaschen. Das dunkel- 

 gefärbte Rohprodukt wurde mit eiskaltem Aceton sorgfältig verrieben, 

 abgesaugt und timkristallisiert. Ausbeute 0.19 g. Zersetzungspunkt 

 gegen :io° (korr.). Es zeigte im Pyridin-Alkoholgemisch nach Xr.r- 

 beeg die för d-Glucosazon charakteristische Drehung, ferner hei der Ele- 

 mentaranalyse nach Pkegl 15. So Prozent N statt 1 5.64 Prozent. 



Wie schon erwähnt, hat K. Feist 1 seiner sogenannten Glucogallus- 

 säure zuletzt die Formel einer Galloylglucose ('„ IP< ), . CO . . C„ II,,( ), zu- 

 geschrieben und angenommen, daß die Gallussäure mit dem Carboxyl 

 an die aldehydartige Gruppe der Glucose gekuppelt sei. Ein solcher 

 Körper wäre isomer mit der eben beschriebenen Monogalloylglucose. 

 Ihre Obereinstimmung beschränkt sich aber darauf, daß heidi' mit Ge- 



AitIi. (1. Pharm. 251, 4^3 (1913). 



