Fischer und M.Bergmann: Über neue Galloylderivate des Traubenzuckers 593 



von etwas Silbercarbonat im Vakuum verdampft und der dicke, farb- 

 lose Rückstand mit 3000*111 kochendem Ligroin aufgenommen. Aus der 

 filtrierten Lösung fiel beim Abkühlen ein zähes Öl, das bald zu kri- 

 stallisieren begann. Die Mutterlauge uurde zum nochmaligen Auskochen 

 des Silbersalzrückstandes verwendet. Nach Stehen über Nacht im Eis- 

 schrank konnten 1.6 g einer kristallinischen, noch etwas klebrigen Masse 

 abgesaugt werden, das sind etwa 97 Prozent der Theorie. Zur Reinigung 

 genügte Umkristallisieren aus einer Mischung von Äther und Petrol- 

 äther. wobei die Substanz in farblosen, mikroskopischen Nadeln vom 

 Schmelzpunkt 119 — 1 20 erhalten wurde. 



0.1591 g Substanz: 0.3957 g C0 2 und 0.0776 g H 2 Ü 



Gef. C 67.83 H 5.46 



C 3O H 28 9 (532.22) Ber. 67.64 5.30 



Die optische Untersuchung ergab: 



, ,,0 — 6.41 X 4.43 5 : 



1 X O.1983 x 1.579 

 fluiden ist. 



= — 90. S°, während früher — 91-9 ge- 



Verhalten der Chebulinsäure gegen Aceton und Salzsäure. 



Nachdem die Rückverwandlung der Tribenzoylglucose in den 

 Aceton körper so leicht gelungen war. schien es uns nicht überflüssig, 

 auch das Verhalten der Chebulinsäure unter gleichen Bedingungen zu 

 prüfen. Der Versuch ist aber ganz negativ ausgefallen. 



5 g scharf getrocknete Chebulinsäure wurden in der 30fachen 

 Menge trockenem Aceton, das 1 Prozent Chlorwasserstoff' enthielt, ge- 

 löst und die hellgelbe Flüssigkeit 24 Stunden bei 20 aufbewahrt. 

 Nachdem die Salzsäure durch Schütteln mit Kupferoxydul entfernt 

 Mar. wurde das Filtrat nach Zusatz von etwas Kupferoxydul unter 

 stark vermindertem Druck verdampft. Der Rückstand wurde mit wenig 

 Aceton ausgelaugt und die Acetonlösung mit Wasser A'ersetzt. Bald 

 schied sich die Chebulinsäure in hübschen Nadeln ab. Der allergrößte 

 'feil der angewandten Chebulinsäure konnte so zurückgenommen werden. 

 Zur Identifizierung diente die Bestimmung des Kristallwassers und 

 der Drehung 



O.3516 g lufttrockene Substanz verloren bei 0.2 mm und 100 

 0.058g g an Gewicht. 



Gef. 16.75 Prozent ILO 



Dieses getrocknete Präparat zeigte folgende Drehung 



-KM,« X 7.9446 =+6a2 o (inAceton) . 



1 XO.S02X O.0675 



