618 .Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse vom 25. Mai I91<> 



nur SO 7.U erklären, daß das Medium, dessen Moleküle nicht als un- 

 endlich klein gegen die Wellenlänge angenommen werden, eben nicht 

 ein homogenes Kontinuum ist, sondern daß eine Zerstreuung der Strah- 

 lung an den Alolekülen selbst stattfindet, ähnlich wie sie seit Lord 

 Rayleigiis Theorie des Himmelsblaus zur Erklärung der Erscheinungen 

 in Substanzen mit suspendierten Partikeln herangezogen wird. 



Tatsächlich kann man bei vielen flüssigen Kristallen solch zer- 

 streutes Licht beobachten, das häufig als schillerfarben bezeichnet wird. 

 F. Stumpf 1 hat dieses Licht näher untersucht und gefunden, daß »diese 

 intensiven Farben kein regelmäßig reflektiertes Licht sind (obwohl die 

 Polarisation eine regelmäßige ist). Man erhält durch sie kein Bild der 

 Lichtquelle . . . .« (vgl. a. a. ü. S. 47). Besonders der letzte Satz scheint 

 mir dafür zu sprechen, daß es sich um keine Oberflächenretlexion. son- 

 dern um eine Volumenreflexion oder Zerstreuung handelt. Ferner ist 

 festgestellt worden, daß das Auftreten von Schillerfarben immer mit 

 dem Vorhandensein des optischen Drehungsvermögens verbunden ist 2 . 

 Es scheint mir also nicht unwahrscheinlich, daß durch die Theorie 

 ein wirklich vorhandener Zusammenhang aufgedeckt wird. Aber bis 

 zur Durchführung der streunen Molekulartheorie darf man wohl diesen 

 Betrachtungen keinen allzu großen Wert beimessen. 



Eilte weitere Prüfung der Theorie kann dadurch geschehen, daß 

 man die DEBYESchen Formeln für die Temperaturabhängigkeit der Di- 

 elektrizitätskonstante mit den Messungen vergleicht: auch aus den 

 dabei auftretenden Konstanten läßt sich das Moment des Moleküls be- 

 rechnen. Die gefundenen Werte müssen mit den aus der Optik ge- 

 wonnenen übereinstimmen. Leider habe ich keinen Fall gefunden, wo 

 die optischen und elektrischen Messungen an demselben Stoffe vor- 

 genommen worden sind. 



Die Theorie setzt voraus, daß die Moleküle beim Eintreten des 

 anisotropen Zustandes unverändert bleiben. Dies ist in Wirklichkeit 

 nicht immer erfüllt, und dann entstehen Erscheinungen, die den Formeln 

 widersprechen. Das oben geschilderte Verhalten der Brechungsindizes 

 z. B. trifft nicht überall zu ; es gibt Substanzen, bei denen beide Brechungs- 

 indizes der anisotropen Phase größer sind als der Brechungsindex der 

 isotropen. 



In solchen Fällen scheinen aber immer auch Anomalien anderer 

 Art, ■/.. B; im Verhalten der Dichte, vorzuliegen, die auf molekulare Um- 

 lagerungen deuten. 



1 I. Sri mim. Optische Beobachtungen an einer (lüssig-kristallinischen aktiven 

 Substanz. Inaug.-Diss., Göttingen [911. 



- I). Vorländi r und M. E. Ihm. Zeitschr. 1'. phys. Chem. LXXV, 6, hm. S. 641. 



