M.Born: Über anisotrope Flüssigkeiten 045 



die durch den Winkel 3- der Dipolachse gegen die Richtung der Po- 

 larisation gekennzeichnet ist, in diese Richtung hereingedreht wird, so 

 wird dabei nicht die ganze potentielle Energie -pKcosS frei werden, 

 sondern ein Teil davon wird durch reibungsartige Vorgänge aufge- 

 braucht werden. Nun hat sich, besonders in der Theorie der Brown- 

 schen Bewegung, gezeigt, daß diese molekulare Reibung ohne großen 

 Fehler aus der meßbaren inneren Reibung der Flüssigkeit berechnet 

 werden kann 1 . Dalier möchte ich auch hier die Vermutung aussprechen, 

 daß der Unterschied -T um so größer ist, je größer die innere Rei- 

 bung der Substanz ausfällt. Eine genaue Theorie dieser Umwandlungs- 

 verzögerung würde recht verwickelt werden. Ich will hier nur einen 

 ganz groben Ansatz mitteilen, der zeigt, wie die Verzögerung zu- 

 stande kommen kann. 



Dazu nehme ich an, daß der Energieverlust durch Reibung im 

 Mittel so ausfällt, wie wenn ein konstantes Feld H A r orhanden wäre, das 

 dein auf den Dipol wirkenden molekularen Felde P/3 entgegenwirkt. 

 Dann ist in den Formeln des § i 



(76) K ^ H 



zu setzen, und man hat statt (5) 



oder 



(77') P=3^a + A 



Setzt man nun 



so tritt an Stelle von (8) die Gleichung 



(79) a __ + c=gtga--. 



Hier können wir C als eine kleine, positive Konstante ansehen. 



Die Lösung der Gleichung (79) können wir, nach Langevin und 



T _ . 

 Weiss, in einer oy-Ebene als Schnitt der Geraden?/ = a — — + C mit 



der Kurve // Stga konstruieren. Nun geht die Gerade durch den 

 Punkt a 0, y C, von dem aus eine reelle Tangente an die Kurve 



1 Vgl. etwa P. Debye, Ber. d. Deutsch, l'liys. Ges. 15, 1913, S. 777. 



