356 Gesainmtsitzuiig vom 12. Mär/.. 



werden 25* gepulvertes trockenes Oxim mit 100"'" 1 Essigsäureanhydrid 



und 25^ gepulvertem trocknen Natriumacetat in einem Kolben von 

 2 1 Inhalt mit aufgesetztem Luftkühler unter Umschwenken erwärmt, 

 bis die Reaction unter lebhaftem Aufkochen der Flüssigkeit eintritt. 

 Die Erscheinung ist also genau die gleiche, wie sie Wohl heim Glu- 

 cosoxim beobachtet hat. Man fügt mm 500"'" Wasser und unter 

 Abkühlen 6o c Natriumhydroxyd in Form von starker Natronlauge 

 hinzu, trennt nach dein Durchschütteln die wässerige Lösung von dem 

 Öl, wäscht letzteres nochmals mit kaltem Wasser und nimmt dann mit 

 Aether auf. Die aetherische Lösung wird filtrirt und eingedampft. Der 

 Rückstand erstarrt beim längeren Stehen krystallinisch. Durch Ein- 

 tragen eines Krystalls kann das Festwerden sehr beschleunigt werden. 

 Durch Umkrystallisiren aus yoprocentigem Alkohol erhält man ein 

 farbloses Praeparat. Die Ausbeute an reinem Nitril beträgt etwa 

 70 Procent des angewandten Oxims. Für die Analyse wurde das 

 Praeparat über Schwefelsäure getrocknet. 



Analyse: 0*1904 gaben 0^3580 C0 2 und 0*1009 H,0. 



Berechnet für C' I4 Hi 9 N0 8 Gefunden 



C §1.1 5i-3 



H 5-3 5-9 



Das Tetracetylrhamnonsäurenitril schmilzt bei 69-70 . In heissem 

 Wasser löst es sich in merklicher Menge und fällt beim Erkalten als 

 bald erstarrendes Öl aus. In warmem absoluten Alkohol ist es ausser- 

 ordentlich leicht löslich und scheidet sich daraus beim Erkalten in grossen 

 wasserhellen Krystallen ab. In kaltem Alkohol löst es sich ziemlich 

 schwer. In Aether und Benzol ist es recht leicht, dagegen in Petrol- 

 aether schwer löslich. 



Acetamidverbindung der Methyltet rose. 



Um aus dem Tetracetylrhamnonsäurenitril das Cyan und die Acetyl- 

 gruppen abzuspalten, wurde dasselbe ganz genau nach der Vorschrift 

 vonWom mit einer ammoniakalischen Lösung von Silberoxyd behandelt. 

 Nach Entfernung aller Silberverbindungen resultirte eine farblose Lösung. 

 welche beim Verdampfen im Vacuum aus dem Wasserbade ein Gemenge 

 von Acetamid und der Verbindung der Methyltetrose mit Acetamid als 

 krystallinische Masse zurücklicss. Durch Umkrystallisiren aus warmem 

 göprocentigen Alkohol wird dieselbe leicht rein erhalten. Die Ausbeute 

 beträgt etwa 35 Procent des angewandten Tctracetylrhaninonsäurenitrils. 

 Für die Analyse wurde das Praeparat bei ioo° getrocknet. 



o K i928 gaben o?325I CO. und 0*1340 H a 0. 



