Kossei. : Über die basischen Stoffe des Zellkerns. 405 



(C 6 H II N 3 0) 2 ILS0 4 +H 2 O. 

 Aus den Spaltungsproducten ergibt sich, dass man ein Multiplum 

 dieser Formel, also mindestens C I2 H, 4 N 6 3 , H 2 S0 4 annehmen muss. 



Die Eigenschaften des Sturins sind, wie erwähnt, denen des 

 Salmins sehr ähnlich, doch wird das Sturin weniger leicht durch Koch- 

 salzlösung gefallt. 



Zur Gewinnung der Spaltungsproducte des Sturins kochte ich die 

 Base 8 Stunden mit Schwefelsäure. In der Lösung befinden sich meh- 

 rere Basen, von denen ich bisher zwei rein dargestellt habe. 



Die erste Base erwies sich als identisch mit dem von E. Schulze 



und Steiger 1 in den Lupinenkeimlingen entdeckten Arginin C 6 H I4 N 4 0,. 



Die freie Base ergab bei der Analyse folgende Werthe: 



r , ,. , Berechnet für 



, "' 1 " 1 " 1 '-" C S H, 4 N 4 2 



C 41.55 41.58 41.38 



11 8.54 8.55 8.05 



Auch gelang es leicht, das von Hedin' 2 neuerdings beschriebene 

 basische Silbersalz in schönen Krystallen zu erhalten, deren Analyse 



zu folgenden Resultaten führte : 



. , Berechne) für 



'"'""'" C6Hi 4 N 4 02+AgN0 3 +iH 2 



C 20.78 20.40 



H 4.79 4.25 



N 20.12 19-83 



Ebenso konnte das zweite von Hedin beschriebene Silbersalz 

 C 6 H I4 N 4 2 ,HN0 3 + AgN0 3 in Nadeln dargestellt werden. Dasselbe 



ergab bei der Analyse: 



17 . . . . Berechnet für 



uetunden C6Hi 4 N 4 02,HN0 3 +AgN0 3 



Ag 26.38 26.54 



Das Arginin ist nicht nur in den verschiedensten Pflanzentheilen 

 von Schulze aufgefunden, sondern neuerdings auch von Hedin als Zer- 



setzungsproduct aller darauf- 

 hin untersuchter Eiweisskörper 

 charakterisirt worden . 



Das zweite Spaltungspro- 

 duct besitzt ebenfalls basische 

 Eigenschaften und zeichnet sich 

 durch ein schön krystallisirendes 



derer Salze, mit denen ich beschäftigt bin, noch corrigirt werden muss. Immerhin 

 habe ich geglaubt, diese Zahlen, die nicht erheblich von den richtigen abweichen 

 können, wegen ihrer auffallenden Beziehung zu der unten mitgetheilten Formel des 

 Histidins schon jetzt anführen zu sollen. 



1 Hoppe -Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie. Bd.ir. S. 43. 



2 Hoppe -Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie. Bd. 20. S. 186, Bd. 21. 

 S. 155 und S. 297. 



