308 QUELQUES REMARQUES SUR LA THÉORIE 



nous voyons aussitôt que 



V die /o 



Signalons le fait remarquable, que le facteur a ne figure pas 

 dans ce premier quotient différentiel. L'état moléculaire du dissol- 

 vant n'a donc aucune influence sur le premier terme de/. Seulement 

 l'état moléculaire de la matière dissoute, représentée par le facteur 

 i, entre dans ce terme, et nous pourrons écrire comme première 

 approximation : 



f = ic. 



Quant au quotient différentiel ( , . -, j , celui ci contiendra et 



le facteur a et le facteur h{=i), mais l'évaluation théorique de 

 cette grandeur exigerait une connaissance exacte de l'état molécu- 

 laire des deux components, et de l'équation d'état, à la quelle 

 obéit le mélange. C'est pour quoi que nous désignerons ce quotient 

 différentiel, et tous les suivants, par des symboles: 



de sorte que nous pouvons écrire: 



fz=ic. + ß (ic)--i + CO (te)-' + ■ (4) 



Au lieu de déterminer expérimentalement les grandeurs a^jtt^i 

 ttj.,, etc., 6j, &,„ h^„, etc., nous déterminerons les grandeurs ß, w, 

 etc., ce qui est la môme chose. Toutefois avec cette différence, 

 qu'il y a un nombre fini de grandeurs a et b, et un nombre inßni 

 de grandeurs ß, w, etc. Mais, comme nous ne considérons jamais 

 plus que deux, tout au plus trois termes de la série précédente, 

 notre méthode n'offre aucune objection. Au contraire — ce sera 

 toujours plus simple et plus facile de déterminer un ou deux 

 coefficients ß ou w, qu'une douzaine de coefficients a et b. Les 

 coefficients ß, w, etc. consistent d'une combinaison fort compli- 

 quée de ces diverses grandeurs a et b, et nous ne faisons autre 

 chose, que déterminer la combinaison demandée, au lieu des éléments, 

 non demandées. On pourra toujours regarder ces grandeurs (-j, w, 



