312 QUELQUES REMARQUES SUR LA THÉORIE 



/ d (- .?', -1- ii>X\ ( '^H- "/'i + '0, \ do 



V Tr 1 ,^^_^, + V de )^ ,^^^^^_ rf7 = ^ ' 



donc 



T~ \ de / r dr ' 



par conséquent 



dr Ar 2 4/", 



a) 



de S do 



C,l 



^'/'c df 



puisque (voir plus haut) — :,— =: R ->— . 



VI. 



Elévation du point d'' ebullition. 



D'une manière tout-à-fait analogue à celle de V nous trouverons: 



('/'2), = W, , (8) 



i|'2 étant le potentiel moléculaire (18 Gr.) de la vapetir du dissol- 

 vant, et T la température d'ébullition de l'eau dans la solution; 

 puis, 7-Q étant la température d'ébullition de l'eau pur: 



(- H', + </'o),^ + ƒ■ 



d{—ip^+ V2) 

 "5^ 



W^ 



dT = 



'' '<, J r- 



où TF. est la chaleiur de vaporisation moléculaire de l'eau dans la 

 solution. En supposant encore \\\ invariable pendant l'intégration, 

 nous obtiendrons: 



{—xp+ u,A — W ( -) = 0. 



Or, comme ( — ^0 + H't) =0 (équilibre entre la vapeur et le 

 dissolvant pur), cette dernière relation peut s'écrire: 



