DE MIst.ANGE BINAIUES DK SUBSTANCES ISOMORPHES 519 



OÙ les grandeurs différentes possèdcMit la sigiiilication connue, 

 (voir le Mémoire cité). 



Or, dans les pages suivantes je poserai toujours ?• ( = — ',- — ^ ) — Ö, 



A A 



de sorte qu'également les grandeurs «, = — , et «.,= „, où 



bi " b^h't 



A=^a^ 5." — 2a^.,h^h.^ + a^ 6^ , deviennent identiques. On suppose 



donc les volumes moléculaires des deux components comQ)e très 



peu différents, ce qui est justifié suffisamment, puisque les termes 



a. x'^ «,, (1 — x)2 



K — Q^ ^ représentent seulement approximativement 



(1 4- ra;)'' [i + rx)^ ^ ^ ^ 



l'influence mutuelle des deux components dans le mélange. 



En second lieu je supposerai, que les expressions précédentes 

 se rapportent aussi à l'état solide. Dans le cas que nous regardons, 

 c.-à-d. chez les cristaux mixtes ou les solutions solides '), offrant 

 dans plusieurs rapports la plus grande analogie aux solutions 

 liquides, cette supposition sera certainement exacte comme première 

 approximation. 



Posons encore chez la phase solide la grandeur r' également 

 sensiblement = 0, alors — en indicant dans cette phase toutes 

 les grandeurs avec des accents — nous pourrons écrire: 



Pour la phase liquide: \ 

 !t^=ej—c^T—{k,+E)TlogT + ax^+RTlog{l—x) | 



f,^=e^-c,^T—{k, +R)TlogT+a{\ — xy-+RTlogx ) ( 



Pour la phase solide: i 



fi\ =e\ — c\ T—{ki + R)T log T + a' x"~ + RT log (^l — x') \ \ 



./., =e'., — c', T—{k,_ + R) Tlog T + a'{\—x')^ + RTlogx') j 



Or, les deux components se trouvent en équilibre dans les deux 

 phases, lorsque 



de sorte que nous obtenons (les termes avec T ?o(/ T disparaissent) : 



e, — c, T+ax^ + RTlog {\ —x) = e\- c\T + a' x''^ -\-RTlog{\ x')\ 

 e^—c^T+u{\—xy- +RTlogx = e'2-G\T+a'{\—x'y~+RTlogx'\ ' 



') Les cristaux mixtes seront toujours traités ici comme des solutions solides, 

 quoique récemment des objections ont été faites à ce sujet. Voir e. a, Storten- 

 BEKER, 1. c, p. 633. 



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