Ueber die Identität von Bebeerin, Buxin, Paricin u. Pelosin. 107 



im Oelbade in einen dünnen Röhrchen nicht schon bei 148°, 

 sondern erst bei 160°C. schmilzt. Da sich Dr. Kraushaar 

 nachträgl. überzeugte, dass Sipirin selbst bei 180° C. nicht 

 schmilzt, so möchte die Differenz in einem Rückhalte an Sipi- 

 rin ihren Grund gehabt haben. 



Nach Bödeker*) entwickelt das Chloroplatinat des Pe- 

 losin s beim G lühen einen widerwärtigen Geruch nach Car- 

 bolsäure und Leukolin, das des Bibirins aber einen angeneh- 

 men Bittermandelölgeruch. Nach meiner Beobachtung und 

 denen von Kraushaar fehlt aber bei Anwendung des Chloro- 

 platinats des reinsten Bibirins und Cissampelos - Alkalo'i'ds 

 der Bittermandelölgeruch, entwickelt sich aber aus zersetztem 

 Sipirin beim Erhitzen für sich. Bödekers Wahrnehmung 

 darf hiernach wohl auf nicht vollständige Reinheit seines Bi- 

 birins zurückgeführt werden. 



Lufttrockenes Bibirin verlor bei 100° C. 5,88 Proc. Was- 

 ser, über Schwefelsäure nur 5,17 Proc. Zwischen 100° und 

 180°C. trat keine weitere Gewichtsabnahme ein. 



0,2079 Grm. des bei 100° getrockneten Alkalo'i'ds mit Ku- 

 pferoxyd im Sauerstoffstrome verbrannt, lieferten 0,5459 Grm. 

 C20 4 = 0,1488 = 71,61 Proc. C. und 0,1252 Grm. Wasser 

 = 0,0139 = 6,73 Proc. Wasserstoff. 



Das Chloroplatinat gab 19,22 Proc. Platin. 

 Die Identität des Pelosins und des Bibirins 

 unterliegt hiernach keinem Zweifel. 



Es fragt sich aber, welche Formel demselben zukommt? 

 1) Bödeker's Formel des Pelosins 



verlangt 



C 18 = 216 = 72,24 



H 21 = 21 = 7,02 



N = 14 = 4,68 



O 3 = 48 = 16,06 



299 100,00. 



*) Ann. Pharm, 1849, 69, 62. 



