112 Ueber die Identität von Bebeerin, Buxin, Paricin u. Pelosin. 



rein genug in Händen hatte. Die von ihm untersuchten Chi- 

 narinden stehen mir nicht in genügender Menge zu Gebote, 

 um die Beweisführung zu übernehmen. 



In neuester Zeit hat de Vrij eine amorphe schmelz- 

 bare Chinabase aufgefunden, welche in geringer Menge 

 vielleicht in allen Chinarinden vorkommen soll. *) Ist es vor- 

 eilig , zu vermuthen , dass diese Base , welche auch bloss 

 unkrystallisirbare Salze zu liefern scheint, wieder nur unser 

 Paricin (Bibirin, Pelosin) sei? Die Zukunft wird es lehren. — 

 Da bekann termaassen das Chinidin (Conchinin) eine sehr 

 schwerlösliche Jodverbindung liefert, so würde das Buxin 

 mit demselben durch Jodkalium niederfallen. Dagegen ist 

 das erstere kaum in Aether löslich, Buxin in 13 Theilen des- 

 selben. 



Ein Rückblick auf das Vorgetragene wird die Behaup- 

 tung rechtfertigen, dass das Buxin ein weitverbreite- 

 tes Alkaloid ^st; es wurde bisher beobachtet in den Fa- 

 milien der Euphorbiaceen, der Laurineen, Menisper- 

 meen und Rubiaceen. Sobald man beginnen wird, dem 

 Buxin grössere Aufmerksamkeit zu schenken, werden sich den 

 genannten Familien wohl noch andere anreihen. Am besten 

 ist das Buxin charakterisirt durch die Eigenthümlichkeit, aus 

 conc. salzsaurer Lösung durch Salpeter,**) Salmiak und 

 Jodkalium sehr reichlich gefällt zu werden, durch letzteres 

 noch aus sehr verdünnten Lösungen. Schwefelkohlenstoff wird 

 zur Reinigung desselben gute Dienste thun. 



Man wird schliesslich diese Base Buxin nennen müssen, 

 wenn man sich dem sonst in der Naturwissenschaft gelten- 

 den Rechtsgebrauche fügen will. Zum ersten Male finden 



*) Wigger's und Husemann's Jahresbericht über d. Fortschr. 

 d. Pharmacognosie 1866; 90. 



**) Ebenso verhält sich das Emetin , (Lefort, Journ. d. Pharm. 

 Avril 1869. p. 245). 



