Ueber den Perubalsam. 115 



Zur Darstellung des Perubalsamöls vermischt man zwei 

 Pfund Perubalsam mit gleich viel Aether, schüttelt mit zwei 

 Pfund Natronlauge, 3 bis 4pC. Natron haltend, lässt bis zum 

 anderen Tage stehen, hebt die obere Schicht ab und schüttelt 

 wiederholt mit neuen Mengen Aether, so lange derselbe noch 

 erhebliche Mengen Oel löst. Die erhaltene ätherische Lösung 

 wird gewaschen, vom Aether durch Abdestilliren befreit und 

 endlich im Wasserstoffst»ome bei 120° getrocknet. So erhält 

 man gegen 60 pC. Perubalsamöl. 



Es mag hier gleich erwähnt werden , dass man aus der 

 alkalischen Lösung durch geeignete Behandlung viel Harz, 

 Zimmtsäure und wenig Benzoesäure gewinnt. 



Durch fractionirte Destillation, welche zweckmässig unter 

 vermindertem Druck und im Kohlensäurestrom vorgenommen 

 wird, gelingt es, das Perubalsamöl in drei Antheile zu sondern. 



a) Der erste Antheil geht gegen 200° über und beträgt 

 sehr wenig. Er hält 76,20 pC. C. 6,68 H (Rechnung für 

 C 7 H 8 =ss 77,77 pC. C, 7,47 H), wird durch Chromsäure ohne 

 Entwickelung von Kohlensäure und unter Aufnahme von 

 27,96 pC. Sauerstoff (Rechnung = 29,63 pC. 0) in Benzoe- 

 säure verwandelt, deren Schmelzpunkt bei 119°,5 bis 120° 

 lag. Er ist also nicht völlig reiner Benzyialkohol. 



b) Der zweite Antheil bildet die Hauptmenge. Er geht 

 gegen 300° über, hält 79,09 pC. C, 6,00 H, und wird durch 

 weingeistiges Kali in Benzyialkohol und Benzoesäure von 

 121°,2 Schmelzpunkt zerlegt. Dieser Antheil ist also Ben- 

 zoesäure-Benzyläther. 



Benzoesaure-Benzyläther ist eine farblose, sehr 

 schwach riechende Flüssigkeit von Mandelöl dicke, deren 

 corrigirter Siedepunkt zu 303 bis 304°, deren spec. Gewicht 

 zu 1,114 bei 18°,5 gefunden wurde. 



1. 0,2355 Grm. gaben 0,6835 CO 2 und 0,1228 H 2 0. 



2. 0,3274 Grm. gaben 0,958 CO 2 und 0,1765 H 2 0. 



C 7 H 



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