118 Ueber den Perubalsara. 



a) Das Säuregemisch wurde in Aethyläther verwandelt 

 und durch fractionirte Destillation getrennt, wobei ausser 

 Benzoesäure- und Zimmtsäureä thyläther kein drit- 

 tes Product erhalten werden konnte. Der Zimmtsäure- 

 äthyläther ging" zwischen 250 und 270° über. 



250 bis 258° 265 bis 270° 



11 C 132 75,00 75,08 75,39 



12 H 12 6,81 7,26 7,14 

 2 32 18,19 — — 



C 2 H 5 ,0,C 9 H 7 176 100,00. 



Die bei seiner Zerlegung mit weingeistigem Kali gewon- 

 nene Zimmtsäure schmolz bei 133°,6. Das Kalksalz enthielt: 



Rechnung 

 CaO 14,43 14,49 



H 2 13,91 13,88 



b) Der rohe Benzylalkohol wurde durch fractionirte 

 Destillation vom Toluol und vom unzersetzt gebliebenen Cin- 

 naine'in getrennt. Ich habe die hierbei auftretenden Zwi- 

 schenproducte von 200 bis 300° Siedepunkt wiederholt mit 

 Chromsäure oxydirt, ohne jemals irgend erhebliche Mengen 

 Kohlensäure auftreten zu sehen, und kann demnach nicht 

 annehmen, dass der von mir untersuchte Perubalsam Sty- 

 ron oder Styracin enthielt. 



Der corrigirte Siedepunkt des Benzylalkohols wurde zu 

 206 °,2, das spec. Gewicht bei 19° zu 1,0465 gefunden. Der 

 Benzylalkohol gesteht bei — 18° nicht. 



1. 0,1982 Grm. aus Benzoesäure - Benzyläther gaben 

 0,5663 CO 2 und 0,1345 H 2 0. 



2. 0,220 Grm. gaben 0,624 CO 2 und 0,149 H 2 0. 



3. 0,298 Grm. aus Perubalsamöl gaben 0,846 CO 2 und 

 0,202 H 2 0. 



C 7 H 7 ,0,H 108 100,00. 



