132 Gerichtliche Analyse eines verfälschten Guano. 



4) Bestimmung" der unlöslichen Aschenbestand- 



theile. 

 Der sub 2 erhaltene Aschenrückstand wurde mit destil- 

 lirtem Wasser, dem etwas Chlorwasserstoffsäure zugefügt 

 wurde, digerirt, dann filtrirt und so lange mit destill. Wasser 

 gewaschen, bis ein auf dem Platinblech verdampfter Tropfen 

 keinen Rückstand hinterliess. Der Rückstand aber wurde 

 mit dem Filter getrocknet und geglüht. Er betrug im Mit- 

 tel von 3 Versuchen per Probe: 



1) vom Normalguano 4,6 Proc. 



2) von der Probe von 20 Sack 5,0 „ 



3) „ » „ „ oO „ 10,2 „ 



4) „ „ Knollen do 16,4 „ 



5) „ „ Probe aus 3 „ 15,8 „ 



Aus der Differenz zwischen dem sub 2 und 4 erhaltenen 

 Aschenrückstand wurden 



5) die löslichen Aschenbestandtheile 

 berechnet und betrugen dieselben : 



1) für den Normalguano 28,0 Proc. 



2) „ die Probe aus 20 Sack 28,0 „ 



^) 5? 5? jj w ^0 n ^Oj4 „ 



4) „ „ Knollen do 25,0 „ 



5) „ „ Probe „ 3 „ 24,2 „ 



6) Bestimmung der ph osphorsaur en Erden. 



5 Grm. von jeder Guanoprobe wurden mit kohlensaurem 

 Natron und Salpeter gemischt und geglüht; der Rückstand 

 in Chlorwasserstoffsäure gelöst, im Wasserbade zur Trockne 

 verdampft; mit Chlorwasserstoffsäure haltigem Wasser aufge- 

 nommen, mit Ammoniak der phosphorsaure Kalk niederge- 

 schlagen , sorgfältig ausgewaschen , getrocknet und geglüht. 

 Es ergaben sich im Mittel von 3 Versuchen per Probe: 



1) vom Normalguano 20,2 Proc. 



2) von der Probe aus 20 Sack 20,0 „ 



4) „ „ Knollen do 17,8 „ 



5) „ „ Probe „ 3 „ 17,9 „ 



