Beitrag zur Kenntniss der Aconit - Alkaloide. 201 



polarisirten Lichte amorph, verliert bei 100° nichts und kann 

 selbst bei 110° bis 120°C. ohne Zersetzung geschmolzen 

 werden. Wird es nachher, oder auch sogleich in heisse con- 

 centrirte Phosphorsäure eingetragen, so entsteht eine tage- 

 lang anhaltende violette Färbung, eine sehr schöne Reac- 

 tion, die, wie es scheint, zuerst durch von Praag*) 

 beobachtet worden ist. 



Hiernach kann es nicht dem geringsten Zweifel unterlie- 

 gen, dass der hier als „Pseudac onitin" bezeichnete Kör- 

 per von dem continentalen, schweizerischen oder deutschen 

 Aconitin durchaus verschieden ist. Ich muss es frei- 

 lich dahin gestellt sein lassen, ob das durch von Schroff 

 geprüfte ,, reine Aconitin von Morson" wirklich iden- 

 tisch sei mit dem mir von Hübschmann gelieferten Pseud- 

 aconitin. Ist dem aber so, so kann es mit Hülfe der von 

 Hübschmann und von mir hervorgehobenen Merkmale 

 nicht schwer fallen, dieses Alkalo'id aufzufinden, wenn wirk- 

 lich von Schroff's Annahme zutrifft, dass es in den Bikh - 

 Knollen vorkomme und daraus in England gewonnen werde. 



Ich sah mich zu diesem Zwecke dort um, erhielt aber 

 auf mündliche und schriftliche Fragen immer nur die Auskunft: 

 es gebe bloss ein Aconitin. Meine englischen Freunde 

 zeigten durchaus kein Verständniss für continentales oder 

 speeifisch englisches Aconitin aus Himalaya Aconit. Um 

 mich weiter aufzuklären , verschaffte ich mir von T. Mor- 

 son&Son, in London (Southampton Row, Russell Square) 

 etwas ihres „pure Aconit ine" und begann damit, dessen 

 allgemeines Verhalten zunächst ins Auge zu fassen. Dieses 

 Präparat ist rein weiss, völlig amorph und enthält 4,7 pC. 

 hygroskopisches Wasser. Bei 100 °C. backt es nur eben 

 zusammen, ohne zu schmelzen; in kochendem Wasser dagegen 

 erweicht es vollständig und sondert sich beim Erkalten in 

 Kugeln aus. Erhitzt man es auf Platinblech oder in einem 

 Uhrglase über einem Spiritusflämmchen vorsichtig, so schmilzt 

 es zu einer klaren gelblichen , nach dem Erkalten durchsich- 



*) Vergl. Husemann, Toxikologie 575. 



