Ueb. d. Darstell, u. Constitution d. Hyoscyamins etc. 229 



0,124 Gnu. bei 80° C getrocknete Säure gaben, mit 



chromsaurem Bleioxyd verbrannt, 0,3285 Grm. CO 2 und 

 0,068 HO, entsprechend 72,18% C und 6,09 % H. 



100,00. 100,00. 



Diese Formel, C 18 li 9 4 , unterscheidet sich aber nur um 

 1 H mehr von der bei der Spaltung des Atropins entstehen- 

 den Atr opasäure, C 18 H 8 4 , deren Schmelzpunkt beil06°,5C. 

 liegt. Die fragliche Säure ist mithin, wenn nicht identisch 

 damit, so doch in unmittelbarer Beziehung stehend, wie denn 

 auch die angegebenen Eigenschaften im Allgemeinen diejeni- 

 gen der Atropasäure sind. 



Um zu sehen, ob neben dieser Säure auch noch eine 

 2. Basis bei der Spaltung des Hyoscyamins entstanden sei, 

 wurde die saure Flüssigkeit, aus welcher die Säure ausge- 

 schüttelt worden war , wieder alkalisch gemacht und aber- 

 mals mit Aether ausgeschüttelt. Beim Verdunsten des 

 Aethers hinterblieb eine sehr geringe Menge einer 

 ölartigen, stark alkalisch reagir enden Flüssig- 

 keit, welche, besonders auf Zusatz von Natronlauge, einen 

 intensiven c oniinarti gen Geruch entwickelte und bei 

 Annäherung eines mit HCl benetzten Glasstabes dicke, weisse 

 Nebel erzeugte. Mit HCl versetzt und der langsamen Ver- 

 dunstung überlassen, konnte kein krystallisirbares Salz erhal- 

 ten werden, wohl aber gab die salzsaure Lösung mit PtCl 2 , 

 sowie auch mit AuCl 3 versetzt, Niederschläge, welche nach 

 einiger Zeit krystallinisch wurden. Gerbsäure, sowie Subli- 

 matlösung gaben weisse Fällungen. 



Weitere Versuche anzustellen, erlaubte leider die geringe 

 Menge des fraglichen öligen Alkaloides nicht. 



Aus obigen Resultaten der Behandlung des Hyoscyamins 

 mit Alkali ergiebt sich also , dass dasselbe dadurch in eine, 

 wahrscheinlich mit der Atropasäure identische Säure und in 



