230 Ueb. d. Darstell, u. Constitution d. Hyoscyamins etc. 



eine ölige, vielleicht zu dem Coniin in naher Beziehung" ste- 

 hende Basis gespalten wird, während geringe Mengen Am- 

 moniak und methylaminähnlicher Basen entweichen. 

 Es verhält sich also das Hyoscyamin in dieser Beziehung 

 analog dem Atropin. 



Es mögen nun noch im Anschluss hieran einige Unter- 

 suchungen über die bei der Darstellung des Hyoscyamins als 

 Nebenproducte erhaltenen Stoffe folgen : 



C. Untersuchung des bei der Reinigung des zu- 

 erst erhaltenen Hyoscyamins im Chloroform ge- 

 löst gebliebenen wachsartigen Körpers. 



Derselbe krystallisirte sowohl aus Chloroform, als auch 

 ans alkoholischer Lösung in weissen, mikroskopisch kleinen 

 Kadeln, die zu sternförmigen Anhäufungen gruppirt waren. 

 Die concentrirte Lösung röthete kaum merklich blaues Lack- 

 muspapier. Der Schmelzpunkt lag zwischen 208 — 210° C, 

 während die Substanz schon bei etwa 120°C. zähe zu wer- 

 den anfing und bei weiterem Erhitzen bei der angegebenen 

 Temperatur zu einer dickflüssigen braunen Masse zusammen- 

 schmolz. Sie war geruch- und geschmacklos , nicht sublimir- 

 bar, unlöslich in Wasser, leicht löslich in starkem "Weingeist, 

 namentlich in der Wärme, noch leichter in Aether und Chlo- 

 roform. 



Eine Elementaranalyse, die bei der geringen Menge noch 

 übriger Substanz freilich wenig Anspruch auf Genauigkeit 

 machen kann, ergab folgendes Resultat: 



0,073 Grm. bei 100° C. getrockneter Substanz lieferten 

 0,189 CO 2 und 0,075 HO. 



Gefunden: Berechnet: 



C = 70,62 : 6 = 11,77 = 5,23 = 42 70,79 

 H = 11,40 : 1 = 11,4 =5,06 = 40 11,23 

 = 17,98 : 8 = 2,25 = 1 =8 17,98 



100,00. 100,00. 



Berechnet man die Formel zu C 32 H 30 O 6 , um den frag- 

 lichen Körper mit dem Lactu cer in, dem er in seinen 



