2GÖ Eine neue Quelle v. Propionsäure etc. — Üeber d. Perubalsam. 



nach dieser Methode ist 135 — 140 °/ vom Gewichte des 

 Alkohols. {Berichte der deutsehen chemischen Gesellschaft. 

 IL Jahrg. Nr. 16. Novbr. 1869.). Seh. 



Eine neue Quelle ron Propionsäure etc. 



Bei der trocknen Destillation des Holzes erhält man eine 

 stark saure Flüssigkeit, w eiche bekanntlich viel Essigsäure 

 enthält. Um letztere rein zu erhalten, sättigt man gewöhn- 

 lich die erhaltene saure Flüssigkeit mit Soda und erhält nach 

 Concentration der Flüssigkeit essigsaures Katron und Mut- 

 terlauge. Letztere bis zu einem gewissen Grade concentrirt, 

 giebt keine Ivrystalle von essigsaurem Natron mehr, wohl 

 aber andere, welche Barre genauer untersucht hat. Statt 

 die durch Schwefelsäure abgeschiedenen Säuren zu fractioniren, 

 stellt Barre die Aether dar, und aus den verschiedenen 

 Fractionen derselben die Barvtsalze verschiedner Säuren der- 

 selben Beine und zwar die ersten sechs Glieder. Amei- 

 sensäure ist nur in geringer , Essigsäure in grösster 

 Menge vorhanden , während die Quantität der anderen Säu- 

 ren von ihrer Stelle in der Beihe abhängt. Das Natronsalz 

 der Propionsäure befindet sich in nicht geringer Menge 

 in der Mutterlauge des essigsauren Natrons und giebt so 

 eine neue Quelle für die Propionsäure. {Journal de pharmacie 

 et de ehimie , Octb?-heft 1869.). Seh. 



lieber den Perubalsam. 



«T. K achler hat bei der Darstellung grösserer Mengen 

 von Benzylalkohol den Perubalsam einer eingehenden Unter- 

 suchung unterworfen. In einer geräumigen Flasche wird der 

 Balsam mit dem doppelten Volumen Kalilauge von 1,2 spec. 

 Gew. tüchtig durchgeschüttelt und die erhaltene emulsionar- 

 tige Lösung in demselben Gel'äss mit Aether solange behan- 

 delt, als dieser noch etwas aufnimmt. Mittelst eines Scheide- 

 trichters wird der ätherische Auszug getrennt, abdestillirt 

 und der Bückstand in einer Schale auf dem Wasserbade 

 solange erwärmt, bis der Aether vollständig verjagt ist. Das 

 erhaltene gelbliche Oel kann ohne Zersetzung nicht destillirt 



