Beitrag- zur Kenntniss der Opiumbasen. 5 



Schwefelsäure nur einige Minuten lang stehen, so erscheint 

 dann die Anfangs farblose Lösung schon rosa gefärbt, bis sie~ 

 nach wenigen Stunden purpurroth ist. Diesen Farben Wechsel 

 erreicht man sogleich beim Kochen der Lösung. Von allen 

 Säurelösungen der Base hält sich die essigsaure am Be- 

 sten und sogar bei gewönlicher Temperatur mehre Wochen 

 lang unverändert; aber kocht man dieselbe, so findet gleich- 

 falls, wenn auch nur partiell, Zersetzung statt. In allen Fäl- 

 len wird die Zersetzung durch einen Ueberschuss von Säure 

 bedingt, der selbst gering sein kann, wie bei Anwendung 

 von Schwefelsäure. Ammoniak erzeugt in der purpurrothen 

 Lösung einen schmutzig- weissen, sehr veränderlichen Nieder- 

 schlag. Thierkohle nimmt die veränderte Substanz sehr leicht 

 aus der neutralisirten Lösung auf, und dann enthält die Lö- 

 sung keine organische Base mehr. 



Concentrirte Schwefelsäure löst das Mekonidin mit oliven- 

 grüner Farbe, während concentrirte Salpetersäure durch die 

 Base orangeroth gefärbt wird. 



Aus diesen Thatsachen ergiebt sich also, dass das JMeko- 

 nidin in wenigen Punkten nur mit dem Bhoeadin überein- 

 stimmt und daher nicht so leicht damit verwechselt werden 

 kann. Die Kalilauge dürfte unbedingt als das beste Unter- 

 scheidungsmittel beider Basen anzusehen sein , da sie in 

 Klioeadinsalzlösungen einen bleibenden krystallinischen Nieder- 

 schlag erzeugt, während sie in Mekonidinsalzlösungen einen 

 im Ueberschuss der Lauge leicht löslichen amorphen Nieder- 

 schlag entstehen lässt. Ein weiterer Unterschied ist endlich 

 die elementare Zusammensetzung beider Basen , indem jene 

 vom Rhoeadin der Formel C 21 H 21 N0 6 , diese der Formel 

 C 21 H 23 N0 4 entspricht. Es gaben neinlich von bei 90° ge- 

 trocknetem Mekonidin : 



L 0,2355 Grm. 0,6155 CO 2 und 0,1415 H 2 0. 



0,475 Grm. 0,019595 N. 

 II. 0,2307 Grm. 0,604 CO 2 und 0,137 H 2 0. 



