Beitrag zur Kenntniss der Opiumbasen. 



Versuch 



C*iH 2S XO* 



I. IL 



C 21 252 71,38 71,28 71,40 



H 23 23 6,52 6,67 6,59 



E" 14 3,96 4,12 — 



O 4 64 19,14 — _ 



353 100,00. 

 Die Salze des Mekonidins sind, wie angeführt wurde, 

 sehr unbeständig-, namentlich die mit Mineralsäuren. Ver- 

 mischt man die essigsaure Lösung mit NaCl oder KJ, so wird 

 das salzsaure resp. jodwasserstoffsaure Mekonidin als eine 

 farblose amorphe Masse abgeschieden, die sich sehr leicht in 

 Wasser und Alkohol löst. Die wässerige Lösung- des salz- 

 sauren Mekonidins giebt mit 



Gold chlorid einen schmutzig- gelben amorphen Nie- 

 derschlag, 



Quecksilberchlorid einen weissen amorphen Nie- 

 derschlag und zwar in reichlicher Menge, welcher sich unter 

 dem Einflüsse von HCl bald rosa färbt, 



Platinchlorid einen gelben amorphen Niederschlag, 

 der sich ebenfalls bald röthlich färbt. Von dem bei 100° 

 getrockneten Platinsalz wurde der Metallgehalt mit folgendem 

 Resultat ermittelt: 



I. 0,221 Grm. Substanz gaben 0,0395 Pt. 



II. 0,1895 Grm. Substanz gaben 0,0340 Pt. 



III. 0,1395 Grm. Substanz gaben 0,0230 Pt. 



Versuch 



C 21 H 23 N0 4 , HCl + PtCl 2 "Ü il nT 



Pt 17,65 pC. 17,87 17,94 17,76. 



Laudanin. 



Diese Base scheidet sich bei der Verdunstung der äthe- 

 rischen Mekonidinlösung zuerst ab und lasst sich in Folge 

 ihrer günstigen Löslichkeitsverhältnisse sehr leicht rein dar- 

 stellen. Nachdem man die Kry stalle noch mit etwas Aether 

 abgewaschen hat, ist es nemlich nur notliig, die Krystalle in 



