Beitrag zur Kenntniss der Opiumbaseu. 17 



C 19H 21 N0 3 , C 4 H c 6 + H 2 Versuch 

 Thebain 64,92 64,84 



H 2 3,75 3,65 u. 3,75 



Neutrales wein saures Thebain wird erhalten, 

 wenn man die Lösung des sauren Tartrates mit Thebain sät- 

 tigt, das ungebundene Thebain mittelst Aether wegnimmt 

 und die Lösung bei gelinder Temperatur verdunstet. Das 

 Salz hinterbleibt als ein amorpher Rückstand, der sich in Form 

 kleiner farbloser Blättchen von den Gefäss wänden loslösen 

 lässt, sich leicht in Wasser und Weingeist löst und neu- 

 tral reagirt. Dieses Salz eignet sich vortrefflich zur Darstel- 

 lung anderer kry st allisir ender Salze. 



Un tersch w efligsaures Thebain, durch Wechsel- 

 zersetzung von Theba'intartrat und unterschwefligsaurem iNa- 

 tron erhalten , bildet kleine weisse Prismen , welche sich sehr 

 leicht in kaltem Wasser und namentlich leicht in heissem 

 Wasser und Weingeist lösen. 



Jodwassersto f f s aures Thebain, durch Zersetzung 

 mit Jodkaliumsolution erhalten, bildet äusserst zarte, farblose 



des Chinins , Chinidins und Conchinins bediente. Diese Methode besteht 

 darin, dass man das Alkalo'id aus der wässerigen Salzlösung mit einem 

 Ueberscbuss von Ammoniak fällt, den Niederschlag, sobald er krystalli- 

 nisch geworden ist, auf ein gewogenes, bei 100° getrocknetes Filter bringt 

 und ihn mit kaltem Wasser auswäscht. Filtrat sammt Waschwasser werden auf 

 ein geringes Volumen abgedampft, und da die Lösung hierbei in der Regel 

 sauer wird , dieselbe mit Ammoniak übersättigt und mit Aether ausge- 

 schüttelt. Die Aetherlösung wäscht man alsdann mit etwas verdünntem 

 Ammoniak und bringt sie in ein kleines Becherglas, das mit einer Glas- 

 platte bedeckt werden kann, verdunstet die Lösung und trocknet den 

 Rückstand sammt dem Filter (mit der Hauptmasse der Base) bei 100°. 

 Bestand Anfangs das Gesammtgewicht aus dem Gewichte des Glasge- 

 fässes, des Deckels und dem bei 100° getrockneten Filter, so besteht es 

 jetzt aus diesen Gewichten plus dem Gewichte der betreffenden Base. 

 Die Differenz beider Wägungen ergiebt also die Menge der gesuchten 

 Substanz. Ich führe diese Art der Bestimmung von Basen bloss an, weil 

 Sestini (Zeitschr. anal. Chemie VI, 359) eine Methode zur Bestimmung 

 des Chinins angegeben hat, die meines Erachtens nicht zur Erreichung 

 genauer Resultate geeignet sein kann. 



Arch. (1. Pharm. CXCII. Bds. 1. Hft. 2 



