Nachweisung u. Bestimmung d. Arsens im käufl. Rosanilin (Fuchsin). 59 



zunehmen und bin dabei immer von einer und derselben 

 Menge Arsen ausgegangen , um die Resultate der Versuche 

 besser controliren zu können. 



Als Ausgangspunkt diente mir eine und dieselbe offici- 

 nelle Solutio arsenicalis Fowleri, von welcher zu 

 jedem Versuche ein abgemessenes Quantum angewendet wurde. 

 Zuerst bestimmte ich darin die arsenige Säure als Ar- 

 sensulfür und dann nochmals, nach ihrer Ueberführung in 

 Arsensäure als arsensaure Ammoniak-Magnesia. 

 Nun wurde das Verhalten der arsenigen Säure bei der 

 Destillation mit Salzsäure untersucht und festzustellen ver- 

 sucht, unter "welchen Bedingungen dieselbe vollständig im 

 Destillationsproducte sich wiederfinde. Daran reihte 

 sich die Bestimmung der Arsensäure (nach ihrer Reduc- 

 tion zu AsO 3 durch schweflige Säure und Entfernung 

 eines Ueberschusses der letzteren) als Arsen s ul f ü r , indem 

 eine gegebene Menge AsO 3 zuerst in x\s0 5 übergeführt, dann 

 wieder zu AsO 3 reducirt wurde; ferner das Verhalten der 

 Arsensäure zu einer kochenden Mischung von NaCl und 

 Schwefelsäure; endlich die Bestimmung der arsenigen 

 Säure und der Arsensäure neben einander und beider 

 getrennt als Arsensulf ü r. 



Die off i ein eile Solutio arseni calis Fowleri ent- 

 hielt in 10 C. C. im Mittel von 4 Bestimmungen 110,24 

 Milligrm. AsO 3 . Zwei Bestimmungen als AsS 3 gaben 138 

 und 137 Milligrm. AsS 3 = 111,073 und 110,218 Milligrm. 

 AsO 3 , zwei weitere Bestimmungen (als arsen saure Am- 

 moniak-Magnesia unter Berücksichtigung der von Fre- 

 senius empfohlenen Correction: für jede 16 CG. des Filtrats 

 ohne das Waschwasser 1 Milligrm. dem direct gefundenen 

 Arsendoppelsalze hinzuzufügen) nur 109,42 und 109,64 

 Milligrm. AsO 3 . 



Bestimmung der arsenigen Säure im Destilla- 

 tionsproduet neben Salzsäure. 



Dass arsenige Säure sich mit den Dämpfen der HCl ver- 

 flüchtigt ist bekannt, weniger dass einer mit HCl versetzten 



