60 Xachweisung u. Bestimmung d. Arsens im käufl. Rosanilin (Fuchsin). 



AsO 5 - Lösung diese Eigenschaft abgeht (Duflos, letzte Aufl. 

 d. Apoth.- Buches). Die Möglichkeit lag nahe, eine Trennung 

 beider Säuren auf diesem Wege auszuführen. Es musste 

 nicht allein die geeignete Mischung gefunden, sondern auch 

 die arsenige Säure im Destillate wie im Rückstände bestimmt 

 werden. 



Versuch 5. Es wurden 10 CG Solut. arsen. Fowl., 

 20 C. C. Schwefelsäure von 1,61 spec. Gew., 50 C. C. Salz- 

 säure von 1,15 und 200 C. C. Wasser aus einem Kolben, 

 der durch eine 2 mal rechtwinklig gebogene 

 Röhre mit einem 2. gleichg rossen verbunden war, 

 über freiem Feuer destillirt , bis nach 3 — 4 Stunden etwa 

 die Hälfte der Mischung überdestillirt war. Der Destillations- 

 rückstand mit Wasser verdünnt und durch HS gefällt gab 

 47 Milligram AsS 3 = 37,7 Milligr. AsO 3 ; das Destillations- 

 produet ging leider verloren. 



Versuch 6. Wie der vorige angestellt, mit der einzi- 

 gen Aenderung, dass die Menge der SO 3 verdoppelt und die 

 Mischung 6 Stunden im Sieden erhalten wurde, bis etwa 3 / 4 

 der Mischung überdestillirt waren. Das Destillat gab 83,76 

 Milligrm. AsO 3 , der Rückstand 17,69 Milligrm. AsO 3 . Dieser 

 bedeutende Rückhalt von AsO 3 liess vermuthen , dass diese 

 Art der Verflüchtigung durch Glasröhren mehr für Gase 

 als für Dämpfe geeignet sei. Desshalb wurde für die folgen- 

 den Versuche (7 — 10) eine t u b u 1 i r t e Retorte mit 

 Vorlage gewählt. Das stetige Stossen bei Benutzung der 

 Mischung aus SO 3 , HCl und Wasser bestimmte mich, vom 

 9. Versuche an eine Mischung von NaCl, SO 3 und Wasser 

 anzuwenden. Die Resultate der Versuche 7 — 10 waren folgende: 



Gehalt an a r s e n i g e r Säure 



im Destillate im Rückstände im Ganzen 



Obwohl der Arscngehalt im Rückstande bei den Ver- 

 suchen 9 — 10 gleich Null oder fast Kuli war, so fehlten 



