Ueber das Rhinanthin. 213 



conc. HO, SO 3 deutlich die Reactionen des Aethylalkohols 

 (Reduction d. Cr 2 6 zu Cr 2 3 , Bildung; von Aldehyd und 

 Essigäther). 



Analyse des braunen Spaltungsproductes des 



Rhinanthins des Rhinanthogenins. 



I. 0,277 Grm. bei 100° C. getrocketen Rhinanthogenins 



gaben bei der Verbrennung 0,6065 Grm. CO 2 = 0,1654 Grm. 



C und 0,1525 Grm. HO = 0,01694 Grm. H oder in Pro- 



centen : 



gefunden 

 C = 59,71 : 6 = 9,95 = 2,33 = 12 oder 14 C ] 

 H = 6,11:1 = 6,11 = 1,43= 7 „ 8H| = C 14 H 8 06 

 = 34,18 : 8 = 4,27 = 1,00 = 5 „ 6 J 



100,00. 



IL 0,103 Grm. bei 100° C. getrocknete Substanz gab 

 bei der Verbrennung 0,2665 Grm. CO 2 = 0,0727 Grm. C und 

 0,065 Grm. HO = 0,00722 Grm. H oder in Procenten: 

 gefunden berechnet 



C = 70,58 : 6 = 11,76 = 4,2 = C 34 70,83 



H= 7,01:1= 7,01 = 2,5 = H 20 6,95 



= 22,41 : 8 = 2,80 = 1,0 = O 8 22,22 



100,00. 100,00. 



Nimmt man bis auf Weiteres die letztere Formel als die 

 des Rhinanthogenins an, so wäre dasselbe homolog mit 

 den Catechuretin C 24 H 10 O 8 ; Rhinanthogenin = C 24 H 10 O 8 

 + C 10 H 10 = C 34 H 20 8 . 



Die Zersetzung des Rhinanthins in Rhinanthogenin und 

 Zucker fände dann nach der Gleichung statt: 



Q58 H 52 4o _{_ 4H0 = 2C 12 H 18 1 * + C 34 H 20 O 8 . . 

 Nach der Rechnung müsste man durch Spaltung des 

 Rhinanthins 40 Proc. Rhinanthogenin erhalten; der Versuch 

 Nr. 2 ergab jedoch nur 30 Proc. desselben. 



Die bei 100° C. weggehenden 10,69 Proc. "Wasser ent- 

 sprechen in, der Formel des Rhinanthins 9 Aeq. HO, oder 

 unter der Annahme, dass etwas hygroskopisches Wasser ein- 

 gemengt sei, nur 8 HO, also 58 H 52 O 40 4- 8 HO, welches 



