230 Ueber den farbigen Gerbstoff des Erlenholzes 



Das Filtrat C. 



Aus demselben wurde das überschüssige Bleioxyd durch 

 Schwefelwasserstoff entfernt, die Flüssigkeit filtrirt und bei 

 gelinder Wärme eingedampft, Nachdem alle Essigsäure abge- 

 dunstet, wurde wieder im Wasser gelöst und, um etwa noch 

 vorhandene Protocatechusäure zu entfernen, nochmals mit 

 wenig essigsaurem Bleioxyd gefallt, das Filtrat von Neuem 

 vom Bleioxyd befreit und unter der Luftpumpe eingedunstet. 

 Nach mehrtägigem Stehen hatten sich schwach gelb gefärbte 

 rhombische Prismen aus der Flüssigkeit abgeschieden. Durch 

 Umkrystallisiren aus wässeriger Lösung wurden fast farblose 

 Krystalle erhalten, die sich als Phloroglycin ergaben. 

 0,2260 Grm. lufttrockene Krystalle gaben: 



CO 2 0,3656 C 0,0997 44,15 Proc. 



HO 0,1302 H 0,0144 6,41 „ 



gefunden berechnet 



C 44,15 C 12 44,44 Proc, 



H 6,41 H 10 6,17 „ 



O 10 49,39 „ 

 Beim Trocknen bei 105° verloren 0,1062 Grm. lufttrockene 

 Krystalle 0,0237 = 22,31 Proc. Wasser. 



Das mit 4 Aequiv. Wasser krystallisirende Phloroglycin 

 (C 12 H 6 6 -J- 4HO) verliert bei 105° 22,22 Proc. Wasser. 



Die B,eactionen stimmten mit denen des Phloroglycins 

 überein. 



Die Krystalle waren in Wasser, Alkohol und Aether 

 löslich; aus der ätherischen Lösung krystallisirt das wasser- 

 freie Phloroglycin in sternförmig gruppirten Nadeln. 

 Der Geschmack ist intensiv süss. 



Mit Eisenchlorid färbt sich die Lösung des Phloroglycins 

 violett. 



Der Schmelzpunkt stimmte mit dem des Phloroglycins 

 überein. Die Krystalle schmelzen bei 220°. 



Hlasiwetz stellt nach den beim Schmelzen mit Kali- 

 hydrat erhaltenen Producten folgende Gruppen zusammen 

 (Sitzungsb. der Wiener Akademie, Bd. LV S. 591): 



