﻿Bildung 
  d. 
  Salpetererde 
  in 
  d. 
  Trü|)Cii. 
  — 
  Zersetzliclie 
  Chloralhydratniixtur, 
  43 
  

  

  Vom 
  Auslände. 
  

  

  Die 
  Bildung- 
  der 
  Salpetererde 
  in 
  den 
  Tropen 
  glauben 
  Muntz 
  und 
  

   Marcano 
  auf 
  Zersetzung 
  animalischer 
  Substanzen 
  zurückführen 
  zu 
  müssen. 
  

   Es 
  linden 
  sich 
  nämlich 
  jene 
  bis 
  zu 
  30 
  Procent 
  Salpeter 
  enthaltenden 
  Erden 
  

   stets 
  in 
  unmittelbarer 
  Nachbarschaft 
  grosser 
  Felsenhöhlen, 
  welche 
  Seevögeln 
  

   und 
  Fledermäusen 
  als 
  Aufenthalt 
  dienen. 
  Sowohl 
  Excremente 
  wie 
  Cadaver 
  

   dieser 
  Thierc 
  fallen 
  der 
  Verwesung 
  anhcim, 
  unter 
  deren 
  Einfluss 
  sich 
  aus 
  

   dem 
  Kalkfels 
  durch 
  die 
  Intervention 
  mikroskopisch 
  nachgewiesener 
  Organis- 
  

   jnen 
  jene 
  salpeterhaltigen 
  Schichten 
  bilden, 
  deren 
  animalischer 
  Ursprung 
  

   durch 
  den 
  nie 
  fehlenden 
  Gehalt 
  an 
  Phosphaten 
  noch 
  bekräftigt 
  wird. 
  (Ac. 
  

   ä. 
  SC. 
  101, 
  65, 
  1885, 
  p. 
  Journ. 
  de 
  Pharm, 
  et 
  de 
  Chim. 
  1885. 
  Tome 
  XII. 
  

   piif/. 
  326.) 
  

  

  Das 
  Vorkommen 
  von 
  Carbonaten 
  in 
  lebenden 
  Pflanzen 
  haben 
  Bcr- 
  

   thelot 
  und 
  Andre 
  zum 
  Gegenstande 
  besonderer 
  Studien 
  gemacht, 
  bei 
  denen 
  

   sich 
  ergeben 
  hat, 
  dass 
  dieses 
  Vorkommen 
  ein 
  sehr 
  häufiges 
  ist. 
  Nacluleni 
  

   durch 
  Kochen 
  der 
  zerkleinerten 
  frischen 
  Pflanzentheile 
  mit 
  Wasser 
  die 
  freie 
  

   Kohlensäure 
  ausgetrieben, 
  so 
  wird 
  Salzsäure 
  zugesetzt, 
  unter 
  Durchleiten 
  

   eines 
  Luftstromes 
  abermals 
  gekocht 
  und 
  die 
  Kohlensäure 
  in 
  der 
  bei 
  der 
  

   Elementaranalyse 
  gebräuchlichen 
  AVcise 
  aufgefangen. 
  Die 
  vorhandenen 
  Car- 
  

   bonate 
  sind 
  hauptsächlich 
  in 
  Wasser 
  unlösliche 
  und 
  es 
  scheint 
  deren 
  Menge 
  

   mit 
  der 
  Witterung 
  und 
  Temperatur 
  rasch 
  zu 
  wechseln. 
  Wurzel, 
  Blätter 
  und 
  

   Blüthenstände 
  enthalten 
  hauptsächlich 
  freie 
  Kohlensäure, 
  während 
  in 
  deii 
  

   Stengeltheilen 
  die 
  Carbonatc 
  vorwiegen 
  und 
  zwar, 
  wie 
  es 
  scheint, 
  eigen 
  tlicli 
  

   als 
  Bicarbonate 
  vorhanden 
  sind, 
  deren 
  Menge 
  bis 
  zu 
  0,33 
  Procent 
  des 
  Ge- 
  

   wichts 
  der 
  Pflanze 
  ansteigen 
  kann. 
  Die 
  Schwankungen 
  in 
  dem 
  Verhältniss 
  

   zwischen 
  der 
  von 
  der 
  Pflanze 
  aufgenommenen 
  Kohlensäure 
  und 
  dem 
  von 
  

   ihr 
  abgegebenen 
  Sauerstoff 
  könnten 
  wohl 
  dadurch 
  ihre 
  noch 
  nicht 
  gelun,G,eno 
  

   Erklärung 
  finden, 
  dass 
  in 
  gewissen 
  Lebensperioden 
  die 
  Bicarbonate 
  Kohlen- 
  

   säure 
  abgeben, 
  in 
  anderen 
  die 
  Carbonate 
  solche 
  aufnehmen. 
  {Ac. 
  d. 
  sc. 
  

   101, 
  24, 
  1885, 
  p. 
  Journ. 
  de 
  Fharm. 
  et 
  de 
  Chim. 
  1885. 
  Tome 
  XII. 
  p. 
  223.) 
  

  

  Krystallisirtes 
  Zinkliydrat 
  kann 
  man 
  sich 
  nach 
  Ville 
  in 
  einfacher 
  

   Weise 
  durch 
  Einbringen 
  von 
  neutralem 
  Zinkcarbonat 
  in 
  5 
  — 
  10 
  procent. 
  Kali- 
  

   lauge 
  verschaffen. 
  Schon 
  nach 
  wenigen 
  Minuten 
  beginnt 
  die 
  Bildung 
  und 
  

   leicht 
  unter 
  dem 
  Mikroskop 
  zu 
  verfolgende 
  rapide 
  Vergrösserang 
  von 
  pris- 
  

   matischen 
  Krystallen 
  von 
  der 
  Formel 
  ZnH'^0^ 
  welche 
  sich 
  nicht 
  in 
  Wasser, 
  

   wohl 
  aber 
  und 
  zwar 
  ohne 
  Aufbrausen 
  in 
  Säuren, 
  sowie 
  auch 
  in 
  überschüssi- 
  

   ger 
  Kalilauge 
  lösen. 
  Unter 
  bestimmten 
  Verhältnissen 
  kann 
  bei 
  jener 
  Dar- 
  

   stellung 
  auch 
  die 
  Entstehung 
  krystallisirten 
  Kaliumzinkats 
  vorkommen. 
  

   {Ac. 
  d. 
  sc. 
  101, 
  375, 
  1885, 
  p. 
  Journ. 
  de 
  Pharm, 
  et 
  de 
  Chim. 
  Tome 
  XII. 
  

   pag. 
  322.) 
  

  

  Die 
  krystallisirten 
  Hydrate 
  von 
  aiaguesium 
  und 
  Cadniium 
  hat 
  

  

  de 
  Schulten 
  iu 
  der 
  Weise 
  erhalten, 
  dass 
  er 
  dort 
  Chlormagnesiumlösung, 
  

   liier 
  Jodcadmiumlösung 
  mit 
  sehr 
  concentrirter 
  Kalilauge 
  kochte 
  und 
  dann 
  

   langsam 
  erkalten 
  Hess, 
  wo 
  sich 
  dann 
  die 
  erst 
  gebildeten 
  und 
  liicrauf 
  von 
  

   der 
  Kalilauge 
  aufgenommenen 
  Hydrate 
  wieder 
  in 
  Krystallform 
  ausschieden 
  

   imd 
  durch 
  Waschen 
  von 
  dem 
  Kali 
  befreit 
  wm'den. 
  Beide 
  Hydrate 
  bilden 
  

   regelmässige, 
  sehr 
  flache 
  sechsseitige 
  Säulen 
  und 
  enthalten 
  auf 
  1 
  Aeq. 
  Metall 
  - 
  

   oxyd 
  1 
  Aeq. 
  Wasser. 
  Das 
  spec. 
  Gewicht 
  des 
  Magnesiumhydrats 
  ist 
  gleich 
  2,36, 
  

   während 
  dasjenige 
  des 
  Cadmiumhydrats 
  4,79 
  beträgt. 
  (Ac. 
  d. 
  sc. 
  101, 
  72, 
  

   1885, 
  p. 
  Journ. 
  de 
  Pharm, 
  et 
  de 
  Chim. 
  1885. 
  Tom. 
  XII. 
  p. 
  320.) 
  

  

  Dr. 
  G. 
  V. 
  

  

  Zersetzliclie 
  Chloralliydratniixtur. 
  — 
  Folgendes, 
  in 
  einer 
  amerikani- 
  

   schen 
  Apotheke 
  angefertigtes 
  Kocept 
  wui'de 
  G. 
  F. 
  H. 
  Markoe 
  zur 
  Be- 
  

   gutachtung 
  vorgelegt. 
  

  

  