﻿Kenntniss 
  d. 
  Knallsiiure. 
  — 
  BeHtiminung 
  d. 
  Phosphors 
  in 
  Roheisen 
  u. 
  Stahl. 
  85 
  

  

  gin, 
  Leucin 
  und 
  Tyrosin 
  mit 
  grosser 
  "Wahrscheinlichkeit 
  für 
  Produkte 
  des 
  

   mit 
  dem 
  Keimungsvorgang 
  verhundcncn 
  Zerfalls 
  von 
  Eiwcissmolekülcn 
  erkliirt 
  

   werden; 
  denn 
  die 
  beiden 
  letzteren 
  Körper 
  und 
  die 
  den 
  ersten 
  entsprechen- 
  

   den 
  Aniidosäiu-en 
  werden 
  ja 
  bei 
  der 
  Spaltung 
  der 
  Eiweisskörper 
  ausserhalb 
  

   des 
  Organismus 
  stets 
  erhalten. 
  Die 
  Xanthinkörper 
  können 
  für 
  Zersetzungs- 
  

   produkte 
  der 
  Nucleine 
  angesehen 
  werden, 
  während 
  sich 
  über 
  den 
  Ursprung 
  

   der 
  Ammoniaksalze 
  und 
  Nitrate 
  zur 
  Zeit 
  etwas 
  Bestimmtes 
  nicht 
  sagen 
  Lässt. 
  

   {Journ. 
  prakt. 
  Chcm. 
  32, 
  433.) 
  

  

  Zur 
  Kenntniss 
  der 
  Knallsäure. 
  — 
  Während 
  verdünnte 
  Säuren 
  auf 
  die 
  

   Fulminate 
  in 
  der 
  Kälte 
  nur 
  äusserst 
  schwierig 
  einwirken, 
  in 
  der 
  Wärme 
  

   jedoch 
  oder 
  bei 
  Anwendung 
  concentrirter 
  Säuren 
  Hydroxylamin 
  bilden, 
  wird 
  

   nach 
  L. 
  Scholvien 
  durch 
  die 
  Einwirkung 
  verdünnter 
  Säuren 
  auf 
  lösliche 
  

   Knallsäuresalze 
  direct 
  die 
  freie 
  Knallsäure 
  ausgeschieden, 
  so 
  z. 
  B. 
  aus 
  einer 
  

   Lösung 
  von 
  Knallnatriiim 
  mittels 
  verdünnter 
  Schwefelsäure. 
  Das 
  Knall- 
  

   natrium 
  stellt 
  man 
  sich 
  dar 
  durch 
  Umsetzen 
  von 
  Knallquecksilber 
  durch 
  

   Natriumamalgam. 
  In 
  der 
  ätherischen 
  Lösung 
  wurde 
  die 
  freie 
  Knallsäure 
  

   durch 
  Darstellung 
  ihres 
  Silbersalzes 
  coustatirt. 
  Sie 
  ist 
  jedoch 
  unbeständig 
  

   und 
  zersetzt 
  sich 
  in 
  der 
  ätherischen 
  Lösung 
  nach 
  kurzer 
  Zeit 
  in 
  zwei 
  Säu- 
  

   ren, 
  welche 
  mit 
  ihr 
  die 
  gleiche 
  empirische 
  Zusammensetzung 
  haben. 
  

  

  Die 
  eine 
  dieser 
  Säuren, 
  die 
  Tsocyanursäure 
  C^N'^O^H-'' 
  -f 
  SH'^O, 
  krystalli- 
  

   sirt 
  in 
  schönen 
  , 
  geruchlosen 
  Nadeln 
  ; 
  aus 
  Aether 
  ki-ystallisirt 
  sie 
  wasserfrei. 
  

   Sie 
  giebt 
  in 
  wässriger 
  Lösung 
  mit 
  Silliernitrat 
  einen 
  prachtvoll 
  zinnoberrothen, 
  

   mit 
  Kupfersulfat 
  einen 
  dunkelgrünen 
  Niederschlag 
  und 
  liefert 
  3 
  Reihen 
  von 
  

   Salzen 
  mit 
  resp. 
  1, 
  2 
  und 
  3 
  Atomen 
  Metall. 
  Bei 
  längerer 
  Aufbewahrung 
  geht 
  

   die 
  wasserhaltige 
  Säure 
  in 
  die 
  isomere 
  einbasische 
  /9 
  - 
  Isofulminursäure 
  

   2C''N3 
  0-''H3 
  + 
  5H^0 
  über. 
  

  

  Das 
  zweite 
  Zersetzungsprodukt 
  der 
  Knallsäure, 
  die 
  Isocyanilsäure 
  liefert 
  

   unbeständige 
  Salze 
  und 
  krystallisirt 
  in 
  schönen 
  weissen 
  , 
  glänzenden 
  Nadeln 
  

   von 
  der 
  Zusammensetzung 
  HCNO. 
  Sie 
  ist 
  in 
  kaltem 
  AYasser 
  sehr 
  schwer 
  

   löslich 
  und 
  giebt 
  direct 
  mit 
  Silbernitrat 
  keinen 
  Niederschlag, 
  wohl 
  aber 
  auf 
  

   Zusatz 
  von 
  Ammoniak. 
  {Journ. 
  prakt. 
  Cliem. 
  32, 
  461.) 
  

  

  Neue 
  Methode 
  zur 
  Bestimmung- 
  des 
  Phosphors 
  in 
  Roheisen 
  und 
  

   StahL 
  — 
  Zur 
  Zeit 
  ist 
  die 
  Molybdänmethode 
  in 
  allen 
  Laboratorien 
  im 
  Ge- 
  

   brauch 
  , 
  da 
  alle 
  anderen 
  bisher 
  bekannt 
  gegebenen 
  Methoden 
  erstere 
  weder 
  

   durch 
  Einfachheit 
  und 
  schnelle 
  Ausführung, 
  noch 
  durch 
  Genauigkeit 
  über- 
  

   treffen. 
  Doch 
  auch 
  die 
  Molybdänmethode 
  ist 
  verhältnissmässig 
  umständlich 
  

   und 
  zeitraubend 
  und 
  soll 
  nachstehendes 
  Verfakren 
  von 
  W. 
  Kai 
  mann 
  bei 
  

   gleicher 
  Genauigkeit 
  rascher 
  und 
  bequemer 
  zum 
  Ziele 
  führen: 
  

  

  Man 
  wägt 
  je 
  nach 
  dem 
  Phosphorgehalte 
  der 
  Probe 
  1 
  — 
  10 
  g 
  derselben 
  

   in 
  einem 
  Platintiegel 
  ab, 
  mengt 
  mit 
  ca. 
  der 
  ein- 
  bis 
  zweifachen 
  Menge 
  eines 
  

   Gemisches 
  aus 
  2 
  Theilen 
  gebrannter 
  Magnesia 
  und 
  1 
  Theile 
  Natriumkalium- 
  

   carbonats, 
  erhitzt 
  auf 
  einem 
  Bunsenbrenner 
  zuerst 
  im 
  geschlossen, 
  sodann 
  

   im 
  schief 
  gelegten 
  offenen 
  Tiegel 
  und 
  rührt 
  hierbei 
  mehrmals 
  ("etwa 
  alle 
  

   10 
  Minuten) 
  mit 
  einem 
  Platinspatel 
  um. 
  

  

  Nach 
  dem 
  Erkalten 
  bringt 
  man 
  die 
  pulverige 
  Masse 
  in 
  ein 
  Becherglas 
  

   und 
  laugt 
  mit 
  überschüssiger 
  Citronensäurelösung 
  unter 
  Erwärmen 
  aus. 
  Man 
  

   filtrirt 
  nun 
  und 
  wäscht 
  zuerst 
  durch 
  Decantiren, 
  dann 
  auf 
  dem 
  Filter 
  mit 
  

   einer 
  einprocentigen 
  Citronensäurelösung 
  aus, 
  bis 
  eine 
  Probe 
  des 
  Filtrat 
  mit 
  

   Chlorammonium 
  und 
  Ammniak 
  auch 
  nach 
  einigem 
  Stehen 
  keine 
  Trübung 
  

   mehr 
  zeigt. 
  

  

  Man 
  versetzt 
  dann 
  das 
  Filtrat 
  mit 
  Salmiaklösung 
  iind 
  darauf 
  mitXca. 
  

   einem 
  Viertel 
  seines 
  Volumens 
  mit 
  concentrirter 
  Ammoniakflüssigkeit 
  und 
  

   rührt 
  einige 
  Zeit 
  mit 
  einem 
  Glasstabe 
  nm. 
  Den 
  Niederschlag 
  von 
  Ammo- 
  

   niummagnesiumphosphat 
  lässt 
  man 
  klar 
  absetzen, 
  filtrirt 
  ihn 
  ab, 
  löst 
  ihn 
  in 
  

   Salzsäure 
  und 
  fällt 
  ihn 
  von 
  neuem 
  mit 
  Ammoniak. 
  Das 
  Ammoniummagne- 
  

   siumphosphat 
  fällt 
  nunmehr 
  grobkrystallinisch 
  aus 
  , 
  kann 
  schon 
  nach 
  einer 
  

  

  